Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude clinique visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participantes présentant une douleur modérée ou grave associée à l’endométriose
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité du médicament
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité du médicament
maladie(s)
Toxine botulinique de type A (AGN-151607) dans la prévention de la fibrillation auriculaire postopératoire chez des participants adultes devant subir une chirurgie cardiaque à cœur ouvert
Étude multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, comparative avec placebo, en mode parallèle, portant sur de multiples doses, et visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité des injections de toxine botulinique de type A (AGN-151607) dans les
maladie(s)
Étude de prolongation visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme du bimatoprost SR
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme du bimatoprost à libération prolongée (SR) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire ayant terminé l’une des 4 études de phase III sur le
maladie(s)
Comparaison entre le bimatoprost SR et la trabéculoplastie sélective au laser chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire
Cette étude vise à comparer l’innocuité du bimatoprost SR ainsi que son efficacité à réduire la pression intraoculaire à celles de la trabéculoplastie sélective au laser chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire non
maladie(s)
Étude sur l’ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
Cette étude vise à déterminer si l'ABT-414 administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association de l'ABT-414 et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des participants ayant
Cette étude vise à déterminer si le médicament actif administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association du médicament actif et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des
maladie(s)
Étude visant à évaluer les résultats à long terme obtenus avec une association de médicaments actifs prise avec un autre médicament actif, avec ou sans ribavirine (RBV) chez des adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1.
Cette étude vise à évaluer l'effet du traitement par l'ABT-450 en association avec le ritonavir, l'ABT 267 (association ABT-450/r/ABT-267) et l'ABT-333, soit 3 agents antiviraux à action directe, administré avec ou sans ribavirine chez des adultes
Cette étude vise à évaluer les résultats à long terme après un traitement avec 2 médicaments actifs administrée en combinaison avec ou sans RBV chez des adultes présentant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1.
maladie(s)
Étude épidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur Humira : Évaluation de l’efficacité d’Humira dans le traitement de l’hidradénite suppurée et de son impact sur le fardeau de la maladie dans la pratique courante
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira® à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
maladie(s)
Étude internationale visant à comparer le risankizumab à un placebo chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux doses de risankizumab (180 mg et 360 mg), comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de l’hidradénite suppurée modérée ou grave chez
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 doses d'un médicament actif chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave. Cette étude comporte 2 périodes de traitement. Pendant la période A, les participants seront
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie, en comparant l’upadacitinib et un placebo administrés sous forme de comprimés à prise orale, chez des adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée ou grave
L’hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des lésions douloureuses au niveau des aisselles, de l’aine et de la région anogénitale (anus et organes génitaux). Cette étude vise à comparer l’efficacité de l’upadacitinib à
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et l'innocuité du lutikizumab (ABT-981) en injections sous-cutanées chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive chez qui un traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) a échoué
L'hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau chronique et souvent douloureuse, qui provoque l’apparition de masses, d’abcès et de cicatrices sous les seins, aux aisselles, à l'intérieur des cuisses, sur les fesses et dans l’aine. Malgré
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) en association avec le sofosbuvir et la ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) n’ayant pas répondu au traitement dans une étude clinique antérieure d’AbbVie
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’administration concomitante de glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530), de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration concomitante d'un médicament actif/médicament actif, de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et atteints
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique d'un médicament actif chez des participants adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)
Cette étude sera menée en deux parties et évaluera l'innocuité/la tolérabilité ainsi que les comportements pharmacocinétique (réaction de l'organisme au médicament à l'étude) et pharmacodynamique (effets sur le système immunitaire et le virus) du
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'élézanumab en perfusion intraveineuse dans le changement du score moteur des membres supérieurs chez des adultes atteints d’un traumatisme aigu de la moelle cervicale
Les traumatismes aigus de la moelle épinière sont des blessures rares qui peuvent entraîner une invalidité soudaine et une déficience neuromotrice permanente. Chaque année, environ 25 000 personnes subissent une lésion traumatique de la moelle épinière au
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Étude visant à décrire la prise en charge des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique qui entreprennent un traitement par le vénétoclax ainsi que leur utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique clinique courante
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le vénétoclax en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le médicament actif en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, avec ou sans délétion 17p ou mutation TP53, y compris des participants ayant déjà reçu un
Cette étude ouverte à groupe unique vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif en monothérapie chez environ 250 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou
maladie(s)
Étude comparant les comprimés de vénétoclax administrés par voie orale en association avec l’azacitidine par voie orale à l'azacitidine par voie orale seule dans le traitement d’entretien de la leucémie myéloïde aiguë chez des participants adultes en rémission pour la première fois après une chimiothérapie classique
Cette étude est menée en 2 parties. La partie 1 vise à confirmer la dose, c’est-à-dire à déterminer la dose de vénétoclax recommandée en association avec l’azacitidine pour la phase III. La partie 3 vise à déterminer la dose de vénétoclax recommandée en
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec l'azacitidine et les meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien, dans le traitement d'entretien de la leucémie
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’administration du vénétoclax en association avec l’azacitidine vs l’azacitidine seule chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n’ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles au traitement d’induction standard
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’administration du vénétoclax en association avec une faible dose de cytarabine vs une faible dose de cytarabine seule, chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n’ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles à une chimiothérapie intensive
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) non admissibles à une chimiothérapie intensive qui reçoivent un traitement par le vénétoclax (comprimés à prise orale), au Canada
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse, et c’est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Cette étude vise à évaluer l’efficacité du vénétoclax dans le traitement de la LMA, chez des adultes qui ne sont
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et le métabolisme du lemzoparlimab administré par voie intraveineuse, lorsqu'utilisé en association avec l'azacitidine par voie sous-cutanée ou intraveineuse et le vénétoclax par voie orale chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, et en association avec l'azacitidine conjointement ou non avec le vénétoclax chez des participants atteints d'un syndrome myélodysplasique
La leucémie myéloïde aiguë est l'un des cancers du sang les plus agressifs; elle est associée à un taux de survie très faible, et peu d'options s'offrent aux participants qui ne sont pas en mesure de subir une chimiothérapie intensive, laquelle constitue
