Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'utilisation, l'innocuité et l'efficacité en pratique courante de l'upadacitinib par voie orale chez des adultes et des adolescents (12 ans et plus) atteints de dermatite atopique
La dermatite atopique (ou eczéma atopique) est une maladie inflammatoire de la peau. L'innocuité et l'efficacité de l'upadacitinib dans le traitement de la dermatite atopique ont été bien documentées dans d'autres études, mais on manque d'information
maladie(s)
Étude d’observation sur l’upadacitinib visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes canadiens atteints de dermatite atopique modérée à grave n’ayant pas répondu de façon satisfaisante au traitement par le dupilumab ou ayant interrompu un traitement par le dupilumab
La dermatite atopique est une maladie de la peau pouvant causer une éruption cutanée et des démangeaisons dues à une inflammation de la peau. Les traitements que l’on applique sur la peau pourraient ne pas être efficaces pour maîtriser la dermatite
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie en comparant l’upadacitinib administré par voie orale et le dupilumab administré par voie sous-cutanée chez des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
La dermatite atopique est une maladie de la peau pouvant causer une éruption cutanée et des démangeaisons dues à une inflammation de la peau. Les traitements que l’on applique sur la peau pourraient ne pas être efficaces pour maîtriser la dermatite
maladie(s)
Étude évaluant une approche visant à traiter pour atteindre les valeurs cibles et la souplesse posologique des comprimés d’upadacitinib par voie orale chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
La dermatite atopique est une maladie de la peau pouvant causer une éruption cutanée et des démangeaisons dues à une inflammation de la peau. Les traitements que l’on applique sur la peau pourraient ne pas être efficaces pour maîtriser la dermatite
maladie(s)
Étude sur l'utilisation en pratique courante de l'élagolix dans le traitement de l'endométriose au Canada
Cette étude vise à évaluer l'efficacité en pratique courante de l'élagolix chez des femmes canadiennes souffrant d'endométriose.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité en pratique courante d'un médicament actif chez des femmes canadiennes souffrant d'endométriose.
maladie(s)
Étude clinique visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participantes présentant une douleur modérée ou grave associée à l’endométriose
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité du médicament
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité du médicament
maladie(s)
Toxine botulinique de type A (AGN-151607) dans la prévention de la fibrillation auriculaire postopératoire chez des participants adultes devant subir une chirurgie cardiaque à cœur ouvert
Étude multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, comparative avec placebo, en mode parallèle, portant sur de multiples doses, et visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité des injections de toxine botulinique de type A (AGN-151607) dans les
maladie(s)
Étude de phase II portant sur l'ABBV-3067 administré seul ou en association avec l'ABBV-2222
Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABBV-3067 administré seul ou en association avec diverses doses d'ABBV-2222 chez des adultes atteints de fibrose kystique homozygotes pour la mutation F508del.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association avec diverses doses d'un autre médicament actif chez des adultes atteints de fibrose kystique homozygotes pour la mutation
maladie(s)
Étude de prolongation visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme du bimatoprost SR
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme du bimatoprost à libération prolongée (SR) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire ayant terminé l’une des 4 études de phase III sur le
maladie(s)
Étude sur l’ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
Cette étude vise à déterminer si l'ABT-414 administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association de l'ABT-414 et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des participants ayant
Cette étude vise à déterminer si le médicament actif administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association du médicament actif et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des
maladie(s)
Étude visant à évaluer les résultats à long terme obtenus avec une association de médicaments actifs prise avec un autre médicament actif, avec ou sans ribavirine (RBV) chez des adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1.
Cette étude vise à évaluer l'effet du traitement par l'ABT-450 en association avec le ritonavir, l'ABT 267 (association ABT-450/r/ABT-267) et l'ABT-333, soit 3 agents antiviraux à action directe, administré avec ou sans ribavirine chez des adultes
Cette étude vise à évaluer les résultats à long terme après un traitement avec 2 médicaments actifs administrée en combinaison avec ou sans RBV chez des adultes présentant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1.
maladie(s)
Étude épidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur Humira : Évaluation de l’efficacité d’Humira dans le traitement de l’hidradénite suppurée et de son impact sur le fardeau de la maladie dans la pratique courante
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira® à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
maladie(s)
Étude internationale visant à comparer le risankizumab à un placebo chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux doses de risankizumab (180 mg et 360 mg), comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de l’hidradénite suppurée modérée ou grave chez
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 doses d'un médicament actif chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave. Cette étude comporte 2 périodes de traitement. Pendant la période A, les participants seront
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie, en comparant l’upadacitinib et un placebo administrés sous forme de comprimés à prise orale, chez des adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée ou grave
L’hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des lésions douloureuses au niveau des aisselles, de l’aine et de la région anogénitale (anus et organes génitaux). Cette étude vise à comparer l’efficacité de l’upadacitinib à
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et l'innocuité du lutikizumab (ABT-981) en injections sous-cutanées chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive chez qui un traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) a échoué, et qui n'ont jamais reçu de traitement biologique
L'hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau chronique et souvent douloureuse, qui provoque l’apparition de masses, d’abcès et de cicatrices sous les seins, aux aisselles, à l'intérieur des cuisses, sur les fesses et dans l’aine. Malgré
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie lors d’un traitement par l’upadacitinib administré par voie orale, chez des adultes et des adolescents atteints d’hidradénite suppurée modérée ou grave n’ayant pas répondu à un traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF).
L’hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des lésions douloureuses au niveau des aisselles, de l’aine et de la région anogénitale (anus et organes génitaux). Dans le cadre de cette étude, on évaluera l’innocuité et l
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et l'innocuité du lutikizumab chez des adultes et des adolescents atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive
L'hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau chronique et souvent douloureuse, qui provoque l’apparition de masses, d’abcès et de cicatrices sous les seins, aux aisselles, à l'intérieur des cuisses, sur les fesses et dans l’aine. Cette
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Comparaison entre le bimatoprost à libération prolongée (SR, pour Sustained Release) et la trabéculoplastie sélective au laser chez des adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire
Cette étude vise à comparer l’innocuité du bimatoprost SR ainsi que son efficacité à réduire la pression intraoculaire à celles de la trabéculoplastie sélective au laser chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire non
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Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) en association avec le sofosbuvir et la ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) n’ayant pas répondu au traitement dans une étude clinique antérieure d’AbbVie
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’administration concomitante de glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530), de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration concomitante d'un médicament actif/médicament actif, de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et atteints
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique d'un médicament actif chez des participants adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)
Cette étude sera menée en deux parties et évaluera l'innocuité/la tolérabilité ainsi que les comportements pharmacocinétique (réaction de l'organisme au médicament à l'étude) et pharmacodynamique (effets sur le système immunitaire et le virus) du
