Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude portant sur le risankizumab en injections sous-cutanées et l'aprémilast en comprimés par voie orale, et évaluant la modification de l'activité de la maladie et les événements indésirables chez des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré qui sont admissibles à un traitement à action générale
Le psoriasis est une maladie chronique caractérisée par une inflammation marquée qui entraîne la formation de plaques cutanées rouges, squameuses et épaisses. Cette étude comparera l'efficacité et l'innocuité du risankizumab et de l'aprémilast chez des
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des participants âgés de 6 à 17 ans atteints d’une forme modérée à grave de psoriasis en plaques ayant terminé de participer à l’étude M19-977 durant laquelle ils ont reçu un traitement par des injections sous-cutanées de risankizumab
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique systémique dans laquelle les cellules de la peau s’accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Cette étude vise à évaluer les événements indésirables et la modification
maladie(s)
Étude observationnelle visant à valider l’outil CLCI (pour Cumulative Life Course Impairment, mesure de la détérioration cumulative tout au long de la vie) (DermCLCI-p) chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à grave
L’étude IMMagine vise à valider l’outil CLCI (DermCLCI-p) nouvellement mis au point chez des patients atteints de psoriasis modéré à grave qui commenceront un traitement par le risankizumab et qui participeront à l’étude de validation d’une durée maximale
maladie(s)
Étude d'observation menée auprès d'une cohorte de participants atteints de psoriasis en plaques chronique modéré ou grave
Cette étude vise à évaluer l'utilisation du risankizumab chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré ou grave et à comparer le risankizumab à d'autres médicaments biologiques utilisés couramment.
Cette étude vise à évaluer l'utilisation d'un médicament actif chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré ou grave et à comparer le médicament actif à d'autres médicaments biologiques utilisés couramment.
maladie(s)
Étude de registres sur le psoriasis en plaques chronique
Cette étude vise à évaluer l'innocuité à long terme d'HUMIRA® chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité à long terme d'un médicament actif chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élézanumab ajouté au traitement habituel dans la prise en charge des formes récurrentes de la sclérose en plaques
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élézanumab chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament actif chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élézanumab ajouté au traitement habituel dans la prise en charge des formes évolutives de la sclérose en plaques
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élézanumab chez des participants atteints de sclérose en plaques évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament actif chez des participants atteints de sclérose en plaques évolutive.
maladie(s)
Étude évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib chez des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib chez des participants atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à au moins 2 anti inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou
Cette étude multicentrique, à répartition aléatoire et à double insu, comparative avec placebo, de phase II/III, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer les effets de l’upadacitinib sur la maîtrise rapide et soutenue de la douleur chez des adultes atteints de spondylarthrite axiale
La spondylarthrite axiale est une maladie inflammatoire d’origine immunitaire qui touche principalement le squelette axial. Le symptôme le plus fréquent de la spondylarthrite axiale est une dorsalgie chronique, souvent inflammatoire, qui peut être
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib chez des adultes atteints de spondylarthrite axiale
Ce protocole comprend 2 études autonomes avec répartition aléatoire, collecte de données, analyses et rapports indépendants. Les principaux objectifs de ce protocole sont les suivants :
- évaluer l’efficacité de l’upadacitinib, comparativement à un
Ce protocole comprend 2 études autonomes avec répartition aléatoire, collecte de données, analyses et rapports indépendants.
Les principaux objectifs de ce protocole sont les suivants :
- Évaluer l'efficacité d'un médicament actif
maladie(s)
Étude visant à étudier l’effet thérapeutique de l’éluxadoline dans le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée chez les enfants
Cette étude vise principalement à évaluer l’effet thérapeutique, la pharmacocinétique, l’innocuité et la tolérabilité de l’éluxadoline dans le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée chez des enfants âgés de 6 à 17 ans. Les inscriptions
maladie(s)
Étude portant sur le traitement d’association par un médicament actif en comprimé et un autre médicament actif administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée et visant à évaluer la modification de l'activité de la maladie chez des adultes venant de recevoir un diagnostic de syndrome myélodysplasique à risque élevé
Le syndrome myélodysplasique désigne un groupe de troubles caractérisés par une incapacité graduelle de la moelle osseuse (substance semi-liquide présente dans plusieurs os, notamment ceux de la colonne vertébrale) à produire des cellules sanguines
maladie(s)
Étude visant à évaluer le vénétoclax en association avec l'azacitidine chez des participants présentant un syndrome myélodysplasique à risque élevé et n'ayant jamais été traités
Cette étude multicentrique de phase Ib, menée sans insu et sans répartition aléatoire, avec détermination de la dose, vise à évaluer le vénétoclax en association avec l'azacitidine chez des participants présentant un syndrome myélodysplasique à risque
Cette étude multicentrique de phase Ib, menée sans insu et sans répartition aléatoire, avec détermination de la dose, vise à évaluer le vénétoclax en association avec l'azacitidine chez des participants présentant un syndrome myélodysplasique à risque
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie chez des participants adultes recevant des injections de BOTOX pour le traitement du tremblement essentiel des membres supérieurs
Le tremblement essentiel des membres supérieurs est un trouble caractérisé par un tremblement postural et (ou) kinétique. Il entraîne une difficulté à réaliser les tâches courantes, comme écrire, verser des liquides et manger, et représente une source d
maladie(s)
Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la cariprazine comme traitement d’appoint aux antidépresseurs chez des participants atteints d’un trouble dépressif majeur n’ayant pas obtenu de réponse satisfaisante aux antidépresseurs seuls
Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la cariprazine comme traitement antidépresseur d’appoint chez des participants atteints d’un trouble dépressif majeur qui présentent une réponse inadéquate aux antidépresseurs
maladie(s)
Étude portant sur l'ABBV-155 administré seul ou en association avec un traitement par un taxane chez des adultes présentant des tumeurs solides récidivantes et (ou) réfractaires
Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité de l'ABBV-155 administré seul ou en association avec le
Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association
maladie(s)
Étude portant sur l’administration du budigalimab (ABBV-181) à des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique du budigalimab. Cette étude évaluera également l
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique d'un médicament actif. Cette étude évaluera
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 qui n'ont jamais été traités auparavant
Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb menée auprès d'adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) qui n'ont jamais été traités auparavant, visant à évaluer l'innocuité d'un
Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb menée auprès d'adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) qui n'ont jamais été traités auparavant, visant à évaluer l'innocuité d'un
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et présentant un indice APRI (facteur prédictif de fibrose hépatique) = 1
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association d'un médicament actif dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes présentant une insuffisance rénale et atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb sans répartition aléatoire vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des participants présentant une insuffisance rénale chronique et atteints d’une infection
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb sans répartition aléatoire vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association d'un médicament actif chez des participants présentant une insuffisance rénale chronique et atteints d’une infection
