Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude sur le traitement d'entretien suivie d’une étude de prolongation à long terme, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant participé aux études M14-431 ou M14-433
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par le risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude comporte les 4 sous-études suivantes : - La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab comparativement à un placebo dans le traitement d
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
- La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur par un médicament biologique
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le risankizumab comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par un médicament actif comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude multicentrique à répartition aléatoire, comparative avec placebo et à double insu visant à évaluer l'ABT-494 dans le traitement d'induction d'une rémission symptomatique et endoscopique chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par un anti-TNF ou un immunomodulateur
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'ABT-494 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples du médicament actif chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de deux schémas posologiques chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérée à grave.
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par l’adalimumab à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par un médicament actif à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de doses répétées d'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de l'upadacitinib (ABT-494).
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'un médicament actif.
maladie(s)
Étude clinique non interventionnelle visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme d’HUMIRA (adalimumab) chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude de registres vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’adalimumab chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive traités conformément à la monographie du produit.
Cette étude de registres vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme d'un médicament actif chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive traités conformément à la monographie du produit.
maladie(s)
Étude comparant l'administration par voie intraveineuse et sous-cutanée d'un médicament actif et de l'ustékinumab afin d'évaluer les variations du score à l'indice d'activité de la maladie de Crohn (CDAI - Crohn's Disease Activity Index) chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
La maladie de Crohn est une affection de longue durée causant une inflammation qui peut toucher n’importe quelle partie de l’intestin. Dans le cadre de cette étude, on comparera l’efficacité du risankizumab à celle de l’ustékinumab. Pour ce faire, on
maladie(s)
Étude d’observation visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
La maladie de Crohn est un trouble inflammatoire chronique incurable qui touche l’appareil digestif. Cette étude évaluera l’innocuité et l’efficacité du risankizumab dans le traitement de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive, en situation
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie lors d’un traitement d’induction par le risankizumab administré par voie sous-cutanée, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
La maladie de Crohn est une affection de longue durée causant une inflammation grave (rougeur, enflure) dans le tube digestif, touchant le plus souvent les intestins. Elle est à l’origine d’une grande variété de symptômes, comprenant notamment des maux de
maladie(s)
Étude visant à évaluer la rapidité d'action et la durabilité de l'effet de l'upadacitinib en situation réelle chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
La maladie de Crohn est un trouble inflammatoire chronique incurable qui touche l’appareil digestif. Cette étude évaluera l’innocuité et l’efficacité de l'upadacitinib dans le traitement de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive, en
maladie(s)
Étude d'observation menée chez des participants canadiens traités par DUODOPA visant à évaluer les résultats thérapeutiques à long terme
Cette étude d'observation ouverte postcommercialisation vise à consigner les résultats thérapeutiques de participants canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et recevant un traitement à long terme par Duodopa (gel intestinal de
Cette étude d'observation ouverte postcommercialisation vise à consigner les résultats thérapeutiques de participants canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et recevant un traitement à long terme par un médicament actif (gel
maladie(s)
Étude comparant la monothérapie et le traitement d’association par le gel intestinal de lévodopa/carbidopa (Étude COSMOS - COmedication Study assessing Mono- and cOmbination therapy with levodopa carbidopa inteStinal gel)
Cette étude vise à évaluer la monothérapie par le gel intestinal de lévodopa/carbidopa chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé dans la pratique clinique courante.
Cette étude vise à évaluer la monothérapie par le gel intestinal d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé dans la pratique clinique courante.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de l’ABBV-951 chez des participants atteints de la maladie de Parkinson
Cette étude visait à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de l’ABBV-951 (foslevodopa/foscarbidopa) chez des participants atteints de la maladie de Parkinson. Il s’agissait d’une étude à un seul groupe comprenant des analyses prédéterminées réalisées par
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Parkinson.
maladie(s)
Étude de prolongation visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'une exposition quotidienne de 24 heures à une perfusion sous-cutanée continue d'ABBV-951 chez des participants adultes atteints de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est un trouble neurologique qui touche le cerveau. Elle s’aggrave au fil du temps, mais la vitesse de sa progression varie d’une personne à l’autre. Certains symptômes de la maladie de Parkinson comprennent les tremblements, les
maladie(s)
Étude portant sur l'ABBV-951 en perfusion sous-cutanée, menée en pratique courante, visant à évaluer la modification de l'activité de la maladie chez des adultes atteints de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est un trouble neurologique qui touche le cerveau. Elle s’aggrave au fil du temps, mais la vitesse de sa progression varie d’une personne à l’autre. Certains symptômes de la maladie de Parkinson comprennent les tremblements, les
maladie(s)
Étude comparant le gel intestinal de lévodopa/carbidopa (GILC) à un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson à un stade avancé
Le principal objectif de cette étude est de comparer les effets du gel intestinal de lévodopa/carbidopa (GILC) à ceux d’un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson.
Le principal objectif de cette étude est de comparer les effets du gel intestinal d'un médicament actif à ceux d'un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson.
maladie(s)
Étude ouverte sur la poursuite du traitement par le gel intestinal de lévodopa/carbidopa chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé
Cette étude vise principalement à maintenir l’accès au gel intestinal de lévodopa/carbidopa pour les participants ayant pris part à une étude ouverte portant sur l’efficacité et l’innocuité de ce traitement (étude S187.3.003 [NCT00360568] ou étude S187.3
Cette étude vise principalement à maintenir l'accès au gel intestinal du médicament actif pour les participants ayant pris part à une étude ouverte (S187.3.003 ou S187.3.004).
maladie(s)
Étude visant à comparer l’atogépant administré par voie orale et le topiramate administré par voie orale et à évaluer les événements indésirables chez des adultes souffrant de migraine
La migraine est un mal de tête d’intensité modérée à élevée survenant sur un côté de la tête, pouvant s’accompagner d’une douleur pulsatile, de nausées, de vomissements, d’une sensibilité à la lumière et au bruit ou d’autres symptômes. Le but principal de
