Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude sur les injections de BOTOX dans la prévention de la migraine chez des participants adultes souffrant de migraine épisodique
La migraine est une maladie neurologique caractérisée par des maux de tête d’intensité modérée à élevée, associée à des nausées, des vomissements et (ou) une sensibilité à la lumière et au bruit (ICHD 2018). La migraine est catégorisée selon la fréquence
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie et les événements indésirables chez des enfants âgés de 6 à 17 ans atteints de migraine épisodique recevant un traitement par l’atogépant (en comprimés à avaler)
La migraine est un mal de tête d’intensité modérée à élevée, survenant sur un côté de la tête. Une crise de migraine est un mal de tête pouvant s’accompagner d’une douleur pulsatile, de nausées, de vomissements, d’une sensibilité à la lumière et au bruit
maladie(s)
Étude de prolongation visant évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme de l’atogépant dans la prévention de la migraine épisodique ou chronique
Étude visant évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme de l’atogépant administré à raison de 60 mg 1 fois par jour dans la prévention de la migraine chez les participants atteints de migraine épisodique ou chronique
maladie(s)
Étude portant sur l’examen des dossiers d’adultes atteints de myélofibrose afin d’évaluer les tendances thérapeutiques, les résultats des traitements et l’utilisation des ressources en soins de santé
La myélofibrose est un cancer du sang rare qui se caractérise par une fibrose (cicatrisation) importante de la moelle osseuse. Elle fait partie d’un groupe de cancers appelés néoplasmes myéloprolifératifs, où les cellules de la moelle osseuse qui
maladie(s)
Étude visant à évaluer la tolérabilité et l’efficacité du navitoclax administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose
Cette étude multicentrique ouverte de phase II vise à évaluer la tolérabilité et l’efficacité du navitoclax administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose.
Cette étude multicentrique ouverte de phase II vise à évaluer la tolérabilité et l’efficacité d’un médicament actif administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose.
maladie(s)
Étude évaluant la modification du volume de la rate découlant du traitement d'association par un médicament actif en comprimés à prise orale et le ruxolitinib en comprimés à prise orale, chez des adultes atteints de myélofibrose récidivante ou réfractaire
La myélofibrose est un cancer du sang rare, qui se caractérise par une cicatrisation importante de la moelle osseuse (le tissu spongieux à l’intérieur des os) et une augmentation du volume de la rate. Cette étude vise à évaluer l’innocuité et la
maladie(s)
Étude comparant le traitement d'association par le navitoclax en comprimés à prise orale et le ruxolitinib en comprimés à prise orale au traitement par le ruxolitinib en comprimés à prise orale seul, pour ce qui est de la modification du volume de la rate chez des participants adultes atteints de myélofibrose
La myélofibrose est un type de cancer de la moelle osseuse qui progresse généralement lentement et qui dérègle la production normale des cellules sanguines par l’organisme. Elle cause des lésions dans la moelle osseuse qui occasionnent une anémie grave
maladie(s)
Étude portant sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone (avec ou sans bortézomib) chez des participants présentant un myélome multiple récidivant ou réfractaire
Cette étude qui porte sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un myélome
Cette étude qui porte sur le traitement d'association par un médicament actif, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un
maladie(s)
Étude visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’association par le vénétoclax et la dexaméthasone (VenDex) à celles du traitement d’association par la pomalidomide et la dexaméthasone (PomDex), chez des participants atteints d’un myélome multiple réfractaire ou récidivant avec une translocation t(11;14).
Étude visant à comparer le taux de survie sans progression des participants atteints d’un myélome multiple présentant une translocation t(11;14) ayant reçu le traitement d’association par le vénétoclax et la dexaméthasone à celui des participants ayant
maladie(s)
Étude visant à évaluer le statut t(11;14) et l'expression de BCL2 chez des adultes atteints d'un myélome multiple
Le myélome multiple est une forme rare de cancer causée par une survie anormale des cellules plasmatiques (cellules sanguines). La plupart des participants à des études sur le myélome multiple subissent des rechutes (récidive du cancer) ou cessent de
maladie(s)
Étude évaluant un médicament actif chez des participants atteints d'un myélome multiple qui reçoivent du bortézomib et de la dexaméthasone comme traitement standard
Cette étude multicentrique de phase III à double insu, à répartition aléatoire et comparative avec placebo visaient à évaluer l’efficacité et l’innocuité du vénétoclax en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des participants atteints d
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire recevant de l’ABBV-453 sous forme de comprimés à avaler
Le myélome multiple est une maladie des plasmocytes caractérisée par la croissance de clones de plasmocytes dans la moelle osseuse. Cette étude vise à évaluer l’innocuité et la toxicité de l’ABBV-453 chez des adultes atteints de myélome multiple
maladie(s)
Risankizumab vs sécukinumab chez des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à grave
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action générale.
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab dans le traitement d'entretien du psoriasis en plaques modéré à grave (LIMMITLESS, A multicenter, open Label study to assess the safety and efficacy of rIsankizuMab for MaInTenance in moderate to severe pLaquE type pSoriaSis)
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme du risankizumab dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'un médicament actif dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave.
maladie(s)
Étude pharmacoépidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur Humira : Évaluation de l’efficacité d’Humira dans le traitement du psoriasis
Cette étude a pour but de comparer l’efficacité de l'adalimumab à celles des agents topiques et à action générale classique dans la prise en charge du psoriasis en situation réelle, et d’évaluer ses répercussions sur la qualité de vie des patients et le
Cette étude a pour but de comparer l’efficacité d'un médicament actif à celles des agents topiques et à action générale classique dans la prise en charge du psoriasis en situation réelle, et d’évaluer ses répercussions sur la qualité de vie des patients
maladie(s)
Étude visant à évaluer les effets chez l'adulte du risankizumab en injection sous-cutanée (sous la peau) sur les symptômes du psoriasis en plaques modéré à grave avec atteinte palmoplantaire
Le psoriasis en plaques est une maladie inflammatoire chronique dans laquelle les cellules de la peau s'accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Il est causé par une hyperactivité du système immunitaire, qui s'attaque
maladie(s)
Étude portant sur le risankizumab en injections sous-cutanées chez des enfants atteints de psoriasis en plaques modéré à grave, et visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique systémique dans laquelle les cellules de la peau s’accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Il existe un besoin médical pour un traitement efficace destiné aux
maladie(s)
Étude portant sur le risankizumab en injections sous-cutanées et l'aprémilast en comprimés par voie orale, et évaluant la modification de l'activité de la maladie et les événements indésirables chez des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré qui sont admissibles à un traitement à action générale
Le psoriasis est une maladie chronique caractérisée par une inflammation marquée qui entraîne la formation de plaques cutanées rouges, squameuses et épaisses. Cette étude comparera l'efficacité et l'innocuité du risankizumab et de l'aprémilast chez des
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des participants âgés de 6 à 17 ans atteints d’une forme modérée à grave de psoriasis en plaques ayant terminé de participer à l’étude M19-977 durant laquelle ils ont reçu un traitement par des injections sous-cutanées de risankizumab
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique systémique dans laquelle les cellules de la peau s’accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Cette étude vise à évaluer les événements indésirables et la modification
maladie(s)
Étude observationnelle visant à valider l’outil CLCI (pour Cumulative Life Course Impairment, mesure de la détérioration cumulative tout au long de la vie) (DermCLCI-p) chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à grave
L’étude IMMagine vise à valider l’outil CLCI (DermCLCI-p) nouvellement mis au point chez des patients atteints de psoriasis modéré à grave qui commenceront un traitement par le risankizumab et qui participeront à l’étude de validation d’une durée maximale
