Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude comparant le gel intestinal de lévodopa/carbidopa (GILC) à un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson à un stade avancé
Le principal objectif de cette étude est de comparer les effets du gel intestinal de lévodopa/carbidopa (GILC) à ceux d’un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson.
Le principal objectif de cette étude est de comparer les effets du gel intestinal d'un médicament actif à ceux d'un traitement médical optimisé dans la maîtrise des symptômes non moteurs associés à la maladie de Parkinson.
maladie(s)
Étude ouverte sur la poursuite du traitement par le gel intestinal de lévodopa/carbidopa chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé
Cette étude vise principalement à maintenir l’accès au gel intestinal de lévodopa/carbidopa pour les participants ayant pris part à une étude ouverte portant sur l’efficacité et l’innocuité de ce traitement (étude S187.3.003 [NCT00360568] ou étude S187.3
Cette étude vise principalement à maintenir l'accès au gel intestinal du médicament actif pour les participants ayant pris part à une étude ouverte (S187.3.003 ou S187.3.004).
maladie(s)
Étude visant à comparer l’atogépant administré par voie orale et le topiramate administré par voie orale et à évaluer les événements indésirables chez des adultes souffrant de migraine
La migraine est un mal de tête d’intensité modérée à élevée survenant sur un côté de la tête, pouvant s’accompagner d’une douleur pulsatile, de nausées, de vomissements, d’une sensibilité à la lumière et au bruit ou d’autres symptômes. Le but principal de
maladie(s)
Étude sur les injections de BOTOX dans la prévention de la migraine chez des participants adultes souffrant de migraine épisodique
La migraine est une maladie neurologique caractérisée par des maux de tête d’intensité modérée à élevée, associée à des nausées, des vomissements et (ou) une sensibilité à la lumière et au bruit (ICHD 2018). La migraine est catégorisée selon la fréquence
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie et les événements indésirables chez des enfants âgés de 6 à 17 ans atteints de migraine épisodique recevant un traitement par l’atogépant (en comprimés à avaler)
La migraine est un mal de tête d’intensité modérée à élevée, survenant sur un côté de la tête. Une crise de migraine est un mal de tête pouvant s’accompagner d’une douleur pulsatile, de nausées, de vomissements, d’une sensibilité à la lumière et au bruit
maladie(s)
Étude de prolongation visant évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme de l’atogépant dans la prévention de la migraine épisodique ou chronique
Étude visant évaluer l’innocuité et la tolérabilité à long terme de l’atogépant administré à raison de 60 mg 1 fois par jour dans la prévention de la migraine chez les participants atteints de migraine épisodique ou chronique
maladie(s)
Étude portant sur l’examen des dossiers d’adultes atteints de myélofibrose afin d’évaluer les tendances thérapeutiques, les résultats des traitements et l’utilisation des ressources en soins de santé
La myélofibrose est un cancer du sang rare qui se caractérise par une fibrose (cicatrisation) importante de la moelle osseuse. Elle fait partie d’un groupe de cancers appelés néoplasmes myéloprolifératifs, où les cellules de la moelle osseuse qui
maladie(s)
Étude visant à évaluer la tolérabilité et l’efficacité du navitoclax administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose
Cette étude multicentrique ouverte de phase II vise à évaluer la tolérabilité et l’efficacité du navitoclax administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose.
Cette étude multicentrique ouverte de phase II vise à évaluer la tolérabilité et l’efficacité d’un médicament actif administré seul ou en association avec le ruxolitinib chez des participants atteints de myélofibrose.
maladie(s)
Étude évaluant la modification du volume de la rate découlant du traitement d'association par un médicament actif en comprimés à prise orale et le ruxolitinib en comprimés à prise orale, chez des adultes atteints de myélofibrose récidivante ou réfractaire
La myélofibrose est un cancer du sang rare, qui se caractérise par une cicatrisation importante de la moelle osseuse (le tissu spongieux à l’intérieur des os) et une augmentation du volume de la rate. Cette étude vise à évaluer l’innocuité et la
maladie(s)
Étude comparant le traitement d'association par le navitoclax en comprimés à prise orale et le ruxolitinib en comprimés à prise orale au traitement par le ruxolitinib en comprimés à prise orale seul, pour ce qui est de la modification du volume de la rate chez des participants adultes atteints de myélofibrose
La myélofibrose est un type de cancer de la moelle osseuse qui progresse généralement lentement et qui dérègle la production normale des cellules sanguines par l’organisme. Elle cause des lésions dans la moelle osseuse qui occasionnent une anémie grave
maladie(s)
Étude portant sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone (avec ou sans bortézomib) chez des participants présentant un myélome multiple récidivant ou réfractaire
Cette étude qui porte sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un myélome
Cette étude qui porte sur le traitement d'association par un médicament actif, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un
maladie(s)
Étude visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’association par le vénétoclax et la dexaméthasone (VenDex) à celles du traitement d’association par la pomalidomide et la dexaméthasone (PomDex), chez des participants atteints d’un myélome multiple réfractaire ou récidivant avec une translocation t(11;14).
Étude visant à comparer le taux de survie sans progression des participants atteints d’un myélome multiple présentant une translocation t(11;14) ayant reçu le traitement d’association par le vénétoclax et la dexaméthasone à celui des participants ayant
maladie(s)
Étude visant à évaluer le statut t(11;14) et l'expression de BCL2 chez des adultes atteints d'un myélome multiple
Le myélome multiple est une forme rare de cancer causée par une survie anormale des cellules plasmatiques (cellules sanguines). La plupart des participants à des études sur le myélome multiple subissent des rechutes (récidive du cancer) ou cessent de
maladie(s)
Étude évaluant un médicament actif chez des participants atteints d'un myélome multiple qui reçoivent du bortézomib et de la dexaméthasone comme traitement standard
Cette étude multicentrique de phase III à double insu, à répartition aléatoire et comparative avec placebo visaient à évaluer l’efficacité et l’innocuité du vénétoclax en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des participants atteints d
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire recevant de l’ABBV-453 sous forme de comprimés à avaler
Le myélome multiple est une maladie des plasmocytes caractérisée par la croissance de clones de plasmocytes dans la moelle osseuse. Cette étude vise à évaluer l’innocuité et la toxicité de l’ABBV-453 chez des adultes atteints de myélome multiple
maladie(s)
Risankizumab vs sécukinumab chez des participants atteints de psoriasis en plaques modéré à grave
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action générale.
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab dans le traitement d'entretien du psoriasis en plaques modéré à grave (LIMMITLESS, A multicenter, open Label study to assess the safety and efficacy of rIsankizuMab for MaInTenance in moderate to severe pLaquE type pSoriaSis)
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme du risankizumab dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'un médicament actif dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave.
maladie(s)
Étude pharmacoépidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur Humira : Évaluation de l’efficacité d’Humira dans le traitement du psoriasis
Cette étude a pour but de comparer l’efficacité de l'adalimumab à celles des agents topiques et à action générale classique dans la prise en charge du psoriasis en situation réelle, et d’évaluer ses répercussions sur la qualité de vie des patients et le
Cette étude a pour but de comparer l’efficacité d'un médicament actif à celles des agents topiques et à action générale classique dans la prise en charge du psoriasis en situation réelle, et d’évaluer ses répercussions sur la qualité de vie des patients
maladie(s)
Étude visant à évaluer les effets chez l'adulte du risankizumab en injection sous-cutanée (sous la peau) sur les symptômes du psoriasis en plaques modéré à grave avec atteinte palmoplantaire
Le psoriasis en plaques est une maladie inflammatoire chronique dans laquelle les cellules de la peau s'accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Il est causé par une hyperactivité du système immunitaire, qui s'attaque
maladie(s)
Étude portant sur le risankizumab en injections sous-cutanées chez des enfants atteints de psoriasis en plaques modéré à grave, et visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique systémique dans laquelle les cellules de la peau s’accumulent et forment des plaques squameuses rouges et blanches sur la peau. Il existe un besoin médical pour un traitement efficace destiné aux
