Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif en perfusion intraveineuse relativement aux modifications de la fonction neurologique, chez des adultes ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu
L’accident vasculaire cérébral est l’une des principales causes de décès et d’incapacité fonctionnelle majeure dans le monde. Les options de traitement contre l’accident vasculaire cérébral aigu sont limitées, et de nombreuses personnes présentent des
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib chez des participants atteints de la maladie de Horton
Cette étude comporte 2 périodes. La période 1 vise à évaluer l’efficacité de l’upadacitinib en association avec une corticothérapie à doses décroissantes de 26 semaines, comparativement à un placebo en association avec une corticothérapie à doses
Cette étude comporte deux périodes. La période 1 vise à évaluer l'efficacité du médicament actif en association avec une corticothérapie à doses décroissantes de 26 semaines, comparativement à un placebo en association avec une corticothérapie à doses
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l’upadacitinib chez des enfants atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
Cette étude vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l’upadacitinib chez des enfants atteints d’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Elle se divise en 3 parties : la Partie 1 est une étude avec cohortes multiples
maladie(s)
Étude comparant le risankizumab à un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique évolutif qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui ont présenté une intolérance à au moins un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM)
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif.
maladie(s)
Étude comparant l'efficacité de l'ajout de l'adalimumab et l'augmentation de la dose de méthotrexate chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique
Cette étude d'intervention internationale de phase IV, comparative, ouverte, à répartition aléatoire et avec groupes parallèles menée chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique, comporte 2 parties : la partie 1 (du Jour 1 jusqu'à la Semaine
Cette étude d'intervention internationale de phase IV, comparative, ouverte, à répartition aléatoire et avec groupes parallèles menée chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique, comporte 2 parties : la partie 1 vise à comparer l'obtention d
maladie(s)
Étude comparant l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo et à l’adalimumab chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante à au moins un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) non biologique
Cette étude comporte 2 périodes. Le principal objectif de la période 1 est de comparer l’efficacité de l’upadacitinib à 15 mg et à 30 mg 1 fois par jour à celle d’un placebo et à celle de l’adalimumab (Humira®) chez des participants atteints de rhumatisme
Cette étude multicentrique de phase III comporte 2 périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo et d'un autre
maladie(s)
Étude comparant le risankizumab à un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique évolutif, y compris ceux qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui ont présenté une intolérance à des traitements biologiques
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’un médicament actif chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif.
maladie(s)
Étude visant à comparer l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique évolutif n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à au moins un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) biologique.
La période 1 de cette étude visait à comparer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’upadacitinib à 15 mg 1 fois par jour et à 30 mg 1 fois par jour à celles d’un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes du rhumatisme psoriasique
Cette étude multicentrique de phase III comporte 2 périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo chez des
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Étude pharmacoépidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur HUMIRA : Évaluation de l’efficacité dans le traitement de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique
Cette étude évaluera l'efficacité de l'adalimumab à prendre en charge les manifestations articulaires et dermatologiques de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique modérée ou grave dans la pratique courante.
Cette étude évaluera l'efficacité d'un médicament actif à prendre en charge les manifestations articulaires et dermatologiques de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique modérée ou grave dans la pratique courante.
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l'activité de la maladie chez des adultes recevant des comprimés d'upadacitinib par voie orale dans le traitement du rhumatisme psoriasique oligoarticulaire ou polyarticulaire
Le rhumatisme psoriasique est une forme d'arthrite (enflure et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à des études qui souffrent également de psoriasis (une affection cutanée). Il survient lorsque le système immunitaire s
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Évaluation des effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Cette étude vise à décrire les effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.
Cette étude vise à décrire les effets du traitement par le médicament actif sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du médicament actif administré seul ou en association avec un médicament actif (association de médicaments actifs) chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde évolutive
Cette étude de phase II vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à 12 semaines de deux médicaments actifs (médicament actif plus médicament actif) comparativement à un placebo en complément à un traitement de fond par un antirhumatismal modificateur de
Cette étude de phase II vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à 12 semaines de 2 médicament actif en combinaison comparativement à un placebo en complément à un traitement de fond par un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) synthétique
maladie(s)
Étude comparant l’ABT-494 à un placebo et à l’adalimumab, menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement par une dose stable de méthotrexate et présentant une réponse inadéquate au traitement
Étude de phase III, à répartition aléatoire et à double insu, comparant l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo et à l’adalimumab, menée auprès de participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de
Étude de phase III, à répartition aléatoire et à double insu, comparant un médicament actif à un placebo et à un médicament actif, menée auprès de participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de
maladie(s)
Étude visant à comparer l’ABT-494 administré en monothérapie au méthotrexate administré en monothérapie chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde et n'ayant jamais reçu de méthotrexate
Les objectifs de la période 1 étaient les suivants : - Comparer l’innocuité et l’efficacité de l’upadacitinib à 7,5 mg une fois par jour en monothérapie (chez les participants du Japon seulement), à 15 mg une fois par jour en monothérapie, et à 30 mg une
Les objectifs de la période 1 étaient les suivants :
1. Comparer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament actif à 7,5 mg une fois par jour en monothérapie (chez les participants du Japon seulement), à 15 mg une fois par jour en monothérapie
maladie(s)
Étude de phase III comparant l’upadacitinib à l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante à un traitement par des ARMM biologiques, ou ne tolérant pas un tel traitement
La période 1 visait à comparer l'innocuité et l'efficacité de l’upadacitinib à 15 mg une fois par jour et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de fond par des
Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité d'un médicament actif et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement de fond par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)
maladie(s)
Étude visant à comparer l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement administré seul
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d
maladie(s)
Étude comparant l’ABT-494 à un placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante au traitement par un ARMM biologique ou ne tolérant pas un tel traitement
La période 1 de l’étude (jour 1 à semaine 24) visait à comparer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib à 30 mg 1 fois par jour et à 15 mg 1 fois par jour à celles d’un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de la polyarthrite
La période 1 (jour 1 à semaine 24) visait à comparer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif à 30 mg une fois par jour et à 15 mg une fois par jour, comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de la polyarthrite
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie chez des adultes canadiens recevant des comprimés d'upadacitinib par voie orale dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire qui s'attaque aux articulations, et qui cause de la douleur, des raideurs, de l’enflure et une perte de fonction dans les articulations. Cette étude évaluera l'efficacité de l'upadacitinib à
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Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie en comparant l’upadacitinib administré par voie orale et l'adalimumab administré par voie sous-cutanée chez des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire chronique qui cause de la douleur, des raideurs, de l’enflure et une perte de fonction dans les articulations. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le
maladie(s)
Étude de phase 4 évaluant l’impact de l’inflammation résiduelle décelée à l’imagerie, des concentrations de médicament et des caractéristiques des patients sur l’issue de la réduction progressive de la dose d’adalimumab chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde en rémission clinique (étude PREDICTRA)
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
