Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
Cette étude vise à évaluer l'efficacité en pratique courante d'un médicament actif chez des femmes canadiennes souffrant d'endométriose.
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration d'un médicament actif 1 fois par semaine et la concentration minimale du médicament actif avant l'augmenta
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
Évaluer les effets sur les symptômes de dépression/détresse psychologique après 1 an de traitement par le médicament actif, en situation réelle, chez des participants atteints d’une forme modérée à grave de colite ulcéreuse
Cette étude d'observation ouverte postcommercialisation vise à consigner les résultats thérapeutiques de participants canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et recevant un traitement à long terme par un médicament actif (g
Cette étude vise à décrire les effets du traitement par le médicament actif sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.
Évaluation en pratique courante des effets de l’alimentation et de l’exercice chez des participants atteints du cancer de la prostate traités par un médicament actif au Canada
Cette étude de prolongation à long terme vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif et d'un médicament actif chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant pris part à l'é
Cette étude vise à regrouper des adultes (âgés de 18 à 75 ans) ayant reçu le traitement par le dupilumab ou l'upadacitinib jusqu'à sa fin dans le cadre de l'étude M16-046.
Les traumatismes aigus de la moelle épinière sont des blessures rares qui peuvent entraîner une invalidité soudaine et une déficience neuromotrice permanente.
Cette étude vise à évaluer l'utilisation d'un médicament actif chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré ou grave et à comparer le médicament actif à d'autres médicaments biologiques utilisés couramment.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association avec diverses doses d'un autre médicament actif chez des adultes atteints de fibrose kystique homozygote
Cette étude multicentrique à répartition aléatoire de phase III vise à comparer un médicament actif et le dupilumab chez des adultes (18 à 75 ans) atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament actif chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament actif chez des participants atteints de sclérose en plaques évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à for
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Ce protocole comprend 2 études autonomes avec répartition aléatoire, collecte de données, analyses et rapports indépendants.
Les principaux objectifs de ce protocole sont les suivants :
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un
