Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude portant sur l’administration du budigalimab (ABBV-181) à des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique du budigalimab. Cette étude évaluera également l
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique d'un médicament actif. Cette étude évaluera
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 qui n'ont jamais été traités auparavant
Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb menée auprès d'adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) qui n'ont jamais été traités auparavant, visant à évaluer l'innocuité d'un
Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb menée auprès d'adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) qui n'ont jamais été traités auparavant, visant à évaluer l'innocuité d'un
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et présentant un indice APRI (facteur prédictif de fibrose hépatique) = 1
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association d'un médicament actif dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes présentant une insuffisance rénale et atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 à 6
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb sans répartition aléatoire vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des participants présentant une insuffisance rénale chronique et atteints d’une infection
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb sans répartition aléatoire vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association d'un médicament actif chez des participants présentant une insuffisance rénale chronique et atteints d’une infection
maladie(s)
Étude visant à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des enfants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6
Cette étude vise à évaluer la pharmacocinétique, l’innocuité et l’efficacité de la préparation de glécaprévir/pibrentasvir pour adulte chez des adolescents âgés de 12 à 17 ans et de la préparation de glécaprévir/pibrentasvir pour enfant chez des enfants
Étude ouverte visant à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'un médicament actif chez des enfants répartis en 4 groupes d'âge : 3 à 6 ans, 6 à 9 ans, 9 à 12 ans, et 12 à 18 ans. Dans chacun des groupes d'âge
maladie(s)
Étude portant sur l’association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir dans un traitement de 8 ou 12 semaines chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l
Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association du médicament actif dans un traitement de 8 ou 12 semaines chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie observés avec un traitement par l'association glécaprévir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en comprimés par voie orale chez des adultes et des adolescents présentant une infection aiguë par le virus de l'hépatite C (VHC)
L’infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est un problème de santé mondial. Le VHC s'attaque principalement aux cellules hépatiques et entraîne une inflammation et des lésions au niveau du foie. Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité
maladie(s)
Étude visant à évaluer les effets secondaires et la modification de l'activité de la maladie observés avec les comprimés d'upadacitinib pour administration par voie orale chez des adultes atteints d'un vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique courante dans laquelle le système immunitaire s'attaque à ses propres cellules cutanées productrices de pigments. Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'upadacitinib chez des
maladie(s)
Étude visant à évaluer la biodisponibilité relative de deux présentations de risankizumab chez des volontaires en bonne santé
Cette étude vise à évaluer l’innocuité du risankizumab et la façon dont ce médicament est métabolisé chez des adultes en bonne santé. Les événements indésirables seront évalués. Le risankizumab est un médicament expérimental mis au point pour le
