SOLACE

Étude épidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur un médicament actif : Évaluation de l’efficacité du médicament actif dans le traitement de l’hidradénite suppurée et de son impact sur le fardeau de la maladie dans la pratique courante

Court résumé

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.

Étude Observationnelle

Status:
Étude complétée
Maladies:
Hidradénite suppurée
Recrutement:
165 patients
Numéro de protocole:
P15-696
Modèle d’observation:
Cohorte
Perspective temporelle:
Prospective

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Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 18 ans à 99 ans.

Critères d'admission :

- Participants ayant reçu un diagnostic clinique d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive, de l'avis du médecin traitant

- Participants nécessitant une modification du traitement en cours, peu importe pour quelle raison (p. ex., réponse insatisfaisante, intolérance ou manque de fidélité au traitement actuel ou préférence du participant). Le participant a été invité à prendre part à l'étude après que son médecin traitant a déterminé qu'il était nécessaire de passer à un traitement par Humira®.

- Participants ayant donné leur consentement écrit (autorisation du participant) à participer à l’étude

Critères d’exclusion :

- Participants prenant part à une étude clinique interventionnelle

- Participants ayant été traités par Humira® ou tout autre médicament biologique contre l'hidradénite suppurée avant la visite initiale

- Participants présentant une autre atteinte ou maladie cutanée évolutive qui, de l’avis du médecin traitant, l’empêche de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement de l’hidradénite suppurée

Endroits où a lieu cette étude clinique