Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude de phase 4 évaluant l’impact de l’inflammation résiduelle décelée à l’imagerie, des concentrations de médicament et des caractéristiques des patients sur l’issue de la réduction progressive de la dose d’adalimumab chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde en rémission clinique (étude PREDICTRA)
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
maladie(s)
Efficacité et innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) chez des sujets atteints d'asthme grave persistant
Les principaux objectifs de cette étude sont l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab), comparativement à un placebo, durant un traitement de 24 semaines chez des sujets atteints d'asthme grave. Le principal
Les principaux objectifs de cette étude sont l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du médicament actif, comparativement à un placebo, durant un traitement de 24 semaines chez des sujets atteints d'asthme grave. Le principal critère d'évaluation
maladie(s)
Évaluation de l’alimentation et de l’exercice chez des participants atteints du cancer de la prostate
Évaluation en pratique courante des effets de l’alimentation et de l’exercice chez des participants atteints du cancer de la prostate traités par Lupron au Canada
Évaluation en pratique courante des effets de l’alimentation et de l’exercice chez des participants atteints du cancer de la prostate traités par un médicament actif au Canada
maladie(s)
Étude visant à établir l’innocuité, la tolérabilité et le comportement pharmacocinétique du livmoniplimab (ABBV-151) en monothérapie ou en association avec le budigalimab (ABBV-181), ainsi que la dose recommandée pour la phase II, chez des participants présentant des tumeurs solides métastatiques ou localisées de stade avancé
Cette étude permettra d’établir la dose de livmoniplimab (ABBV-151) recommandée en monothérapie ou en association avec le budigalimab (ABBV-181) pour la phase II et d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité, le comportement pharmacocinétique et l’efficacité
Cette étude permettra d'établir la dose d'un médicament actif recommandée en monothérapie ou en association avec un autre médicament actif pour la phase II, ainsi que l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire d'un
maladie(s)
Étude portant sur l'ABBV-927 et l'ABBV-181, une immunothérapie, chez des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé
Cette étude avec augmentation de la dose vise à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ABBV-927, et à déterminer la dose maximale tolérée ou la dose recommandée d'ABBV-927 pour la phase II, en
Cette étude avec augmentation de la dose vise à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique d'un médicament actif, et à déterminer la dose maximale tolérée ou la dose recommandée d'un médicament actif pour la
maladie(s)
Étude visant à comparer les effets du rovalpituzumab tésirine à ceux du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé ou métastatique présentant un taux élevé de protéines DLL3, dont la maladie a évolué une 1re fois durant ou après une chimiothérapie de 1re intention à base de platine (TAHOE)
Cette étude ouverte et à répartition aléatoire de phase III comporte 2 groupes et vise à comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du rovalpituzumab tésirine à celles du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites
Cette étude ouverte et à répartition aléatoire de phase III comporte 2 groupes et vise à comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité d'un médicament actif à celles du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites
maladie(s)
Étude avec augmentation de la dose et à double insu, sur le véliparib administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants n'ayant jamais été traités et atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du véliparib (ABT-888) administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus. Le cancer du poumon à petites cellules diffus est
maladie(s)
Étude visant à évaluer un médicament actif chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET et ayant déjà été traités
Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le télisotuzumab védotine est le plus indiqué
Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le médicament actif est le plus indiqué (stade
maladie(s)
Étude visant à comparer le télisotuzumab védotine administré par voie intraveineuse au docétaxel administré par voie intraveineuse et à évaluer les événements indésirables et l’activité de la maladie, chez des adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde ayant déjà été traité
Le cancer est une maladie caractérisée par la croissance et la multiplication anarchique des cellules dans une région précise de l’organisme. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est une tumeur solide, c’est-à-dire une maladie où les
maladie(s)
Étude visant à évaluer la prévalence de la surexpression spécifique d’une protéine chez des participants adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules
Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon le plus courant, représentant de 80 à 85 % des cancers du poumon, parmi lesquels 60 % sont non épidermoïdes. Cette étude vise à évaluer la prévalence de la surexpression de
maladie(s)
Étude visant à comparer le véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants recevant leur 1re chimiothérapie cytotoxique contre un cancer du poumon non à petites cellules de type non squameux avancé ou métastatique et qui sont fumeurs ou ex-fumeurs
Cette étude de phase III à 2 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel comparativement à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants fumeurs
Cette étude de phase III à 2 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament actif administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel comparativement à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants
maladie(s)
Étude visant à comparer le véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel à un placebo administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de type squameux métastatique ou avancé n'ayant jamais été traités.
<p>Cette étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’ajout du véliparib au carboplatine et au paclitaxel comparativement à l’ajout d’un placebo au carboplatine et au paclitaxel chez des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules</p>
Étude de phase III à deux volets visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’ajout d'un médicament actif au carboplatine et au paclitaxel comparativement à l’ajout d’un placebo au carboplatine et au paclitaxel chez des sujets atteints d'un cancer du
maladie(s)
Étude évaluant l’efficacité de l’ABT-199 chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique rédicivante ou réfractaire, ou n'ayant jamais été traitée, et porteurs de la délétion 17p
Étude multicentrique ouverte internationale visant à évaluer l’efficacité de la monothérapie par l’ABT-199 (vénétoclax) chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire, ou n’ayant jamais été traitée, et porteurs
Étude multicentrique ouverte de phase II évaluant l’efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire porteurs de la délétion 17p13 (locus TP53). Cent sept (107)
maladie(s)
Étude de phase III comparative avec placebo et à répartition aléatoire portant sur le carboplatine et le paclitaxel administrés avec ou sans véliparib (ABT-888) dans le cancer du sein associé au gène BRCA métastatique ou localement avancé non résécable, négatif pour le HER2
Le principal objectif de l’étude est d’évaluer la survie sans progression chez des participants porteurs du gène 1 ou 2 lié au cancer du sein (BRCA1, BRCA2) et atteints d’un cancer du sein négatif au dépistage du récepteur 2 du facteur de croissance
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la tolérabilité du médicament actif/placebo administrés en association avec le carboplatine et le paclitaxel dans le cancer du sein associé au gène BRCA métastatique ou localement avancé non résécable, négatif
maladie(s)
Étude évaluant l’efficacité et la tolérabilité du véliparib en association avec le témozolomide ou avec le carboplatine et le paclitaxel, comparativement à un placebo en association avec le carboplatine et le paclitaxel, chez des participants atteints d’un cancer du sein métastatique et porteurs de la mutation BRCA1 ou BRCA2
Le principal objectif de cette étude est d’évaluer la survie sans progression chez des participants atteints d’un cancer du sein métastatique ou récidivant localement et porteurs de la mutation BRCA1 ou BRCA2 traités par le véliparib par voie orale en
Étude évaluant l’efficacité et la tolérabilité d'un médicament actif en association avec le témozolomide ou d'un médicament actif en association avec le carboplatine et le paclitaxel, comparativement à un placebo en association avec le carboplatine et le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ajout d'ABT-888 et de carboplatine et de l'ajout de carboplatine seul à une chimiothérapie standard comparativement à la chimiothérapie standard administrée seule chez des participants atteints de cancer du sein triple négatif à un stade précoce
Cette étude de phase III à 3 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ajout de véliparib et de carboplatine et de l'ajout de carboplatine seul à une chimiothérapie néoadjuvante standard comparativement à la chimiothérapie néoadjuvante
Cette étude de phase III à 3 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ajout d'un médicament actif et de carboplatine et de l'ajout de carboplatine seul à une chimiothérapie néoadjuvante standard comparativement à la chimiothérapie
maladie(s)
Étude de prolongation portant sur le vénétoclax et regroupant des participants ayant pris part à une étude clinique antérieure sur le vénétoclax jusqu'à sa fin
Cette étude de prolongation vise à poursuivre le traitement par le vénétoclax et à recueillir des données sur l'innocuité à long terme de ce médicament chez des participants qui continuent à tolérer le vénétoclax ou à en retirer des bienfaits dans le
maladie(s)
Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité du vénétoclax en association avec l'azacitidine comparativement aux soins habituels après une allogreffe de cellules souches chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë
Cette étude vise principalement à évaluer l’efficacité du vénétoclax administré en association avec l’azacitidine à améliorer la survie globale chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, comparativement aux meilleurs soins de soutien
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec l'azacitidine à améliorer la survie sans récidive chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, comparativement aux meilleurs soins de
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité et la pharmacocinétique d'un médicament actif chez des enfants et des jeunes adultes atteints de cancers récidivants ou réfractaires
<p>Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique d'un médicament actif en monothérapie, afin de déterminer les effets toxiques limitant la dose et la dose recommandée pour la phase II, et à évaluer l</p>
<p>Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique d'un médicament actif en monothérapie, afin de déterminer les effets toxiques limitant la dose et la dose recommandée pour la phase II, et à évaluer l</p>
maladie(s)
Étude de phase II portant sur l'ABT-869 dans le carcinome hépatocellulaire avancé
Étude de phase II portant sur l'ABT-869 dans le carcinome hépatocellulaire avancé
Étude de phase II portant sur un médicament actif dans le carcinome hépatocellulaire avancé
