Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
ELAPR002f en gel injectable dans le traitement des cicatrices atrophiques de l’acné
Pour en savoir plus, visitez le site Web de l'étude au https://dawnacnescarstudy.com/ACT. Les cicatrices atrophiques de l’acné sont des cicatrices plates, dentelées ou en creux qui se développent à la fin du processus normal de guérison de l’acné. Les
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans une étude antérieure d’AbbVie sur la colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par un médicament actif administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite
maladie(s)
Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'upadacitinib chez des participants atteints de colite ulcéreuse qui n'ont pas répondu au traitement à la fin de la période de traitement d'induction de l'étude M14-234 (sous-étude 1)
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse qui n'ont pas répondu au traitement à la fin de la période de traitement d'induction de l'étude M14-234 (sous
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) dans le traitement d’induction et d’entretien chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
Cette étude se composait de 3 sous-études. La sous-étude 1 visait à comparer la réponse en fonction de la dose, l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib à celles d’un placebo dans l’induction d’une rémission clinique, afin d’établir la dose d
Cette étude comporte 3 sous-études. La sous-étude 1 vise à étudier la réponse en fonction de la dose, l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique, afin d'établir la dose du
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux schémas posologiques d’adalimumab chez des sujets atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux schéma posologiques d'adalimumab pour les traitements d'induction et d'entretien (dose standard et dose plus élevée) dans l’atteinte d’une rémission clinique chez des sujets atteints de colite ulcéreuse
maladie(s)
Étude de registres à long terme sur Humira® (adalimumab) chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Étude de registres visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme de l’adalimumab chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive traités conformément aux indications approuvées
Étude de registres visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme d'un médicament actif chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive traités conformément aux indications approuvées
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du ravagalimab (ABBV-323) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur
L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du ravagalimab (ABBV-323) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.
L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie, et la façon dont l'upadacitinib administré par voie orale est métabolisé chez les enfants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
La colite ulcéreuse est un type de maladie inflammatoire de l’intestin qui cause de l’inflammation et des saignements au niveau de la paroi du rectum et du côlon (gros intestin). Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib
maladie(s)
Étude d’observation visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive recevant un traitement par l’upadacitinib
La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique idiopathique qui touche le côlon. Les participants atteints de colite ulcéreuse présentent une inflammation de la muqueuse rectale pouvant se propager aux segments proximaux du côlon. Dans le
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des adultes atteints de colite ulcéreuse évolutive traités par le lutikizumab par voie intraveineuse et sous-cutanée
La colite ulcéreuse est un type de maladie inflammatoire de l’intestin qui cause de l’inflammation et des saignements au niveau de la paroi du rectum et du côlon (gros intestin). Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du lutikizumab chez
maladie(s)
Étude pivot de phase II sur la thérapie génique RGX-314 chez des participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge
L'ABBV-RGX-314 (aussi appelé RGX-314) est une nouvelle thérapie génique à administration unique, mise au point pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide (dite aussi néovasculaire) liée à l’âge. La dégénérescence maculaire humide liée à l
maladie(s)
Étude visant à évaluer le risankizumab chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique modérée ou grave
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez des adultes et des adolescents.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez des adultes et des adolescents.
maladie(s)
Étude de prolongation ouverte portant sur l’upadacitinib chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
Cette étude vise à regrouper des adultes (âgés de 18 à 75 ans) ayant reçu le traitement par le dupilumab ou l'upadacitinib jusqu'à sa fin dans le cadre de l'étude M16-046. À la fin de l'étude M16-046, les participants auront la possibilité de poursuivre
maladie(s)
Étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l’upadacitinib à celles du dupilumab chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
Cette étude vise à comparer l’upadacitinib et le dupilumab (Dupixent®) chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Cette étude multicentrique à répartition aléatoire de phase III vise à comparer un médicament actif et le dupilumab chez des adultes (18 à 75 ans) atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué. L
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’upadacitinib chez des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave (étude Measure Up 2)
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’upadacitinib en association avec des corticostéroïdes topiques chez des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib administré en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à
maladie(s)
Évaluation de l’upadacitinib chez des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave (eczéma)
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
maladie(s)
Étude évaluant l'ABT-494 (upadacitinib) chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de multiples doses d'upadacitinib en monothérapie comparativement à un placebo chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave.
Cette étude multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, avec groupes parallèles et comparative avec placebo de phase IIb, d'une durée de 88 semaines, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des adultes atteints de
