Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et l'innocuité du lutikizumab chez des adultes et des adolescents atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive
L'hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau chronique et souvent douloureuse, qui provoque l’apparition de masses, d’abcès et de cicatrices sous les seins, aux aisselles, à l'intérieur des cuisses, sur les fesses et dans l’aine. Cette
maladie(s)
Comparaison entre le bimatoprost à libération prolongée (SR, pour Sustained Release) et la trabéculoplastie sélective au laser chez des adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire
Cette étude vise à comparer l’innocuité du bimatoprost SR ainsi que son efficacité à réduire la pression intraoculaire à celles de la trabéculoplastie sélective au laser chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire non
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) en association avec le sofosbuvir et la ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) n’ayant pas répondu au traitement dans une étude clinique antérieure d’AbbVie
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’administration concomitante de glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530), de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'administration concomitante d'un médicament actif/médicament actif, de sofosbuvir et de ribavirine chez des participants infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 (et atteints
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique d'un médicament actif chez des participants adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)
Cette étude sera menée en deux parties et évaluera l'innocuité/la tolérabilité ainsi que les comportements pharmacocinétique (réaction de l'organisme au médicament à l'étude) et pharmacodynamique (effets sur le système immunitaire et le virus) du
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'élézanumab en perfusion intraveineuse dans le changement du score moteur des membres supérieurs chez des adultes atteints d’un traumatisme aigu de la moelle cervicale
Les traumatismes aigus de la moelle épinière sont des blessures rares qui peuvent entraîner une invalidité soudaine et une déficience neuromotrice permanente. Chaque année, environ 25 000 personnes subissent une lésion traumatique de la moelle épinière au
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Étude visant à décrire la prise en charge des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique qui entreprennent un traitement par le vénétoclax ainsi que leur utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique clinique courante
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le vénétoclax en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le médicament actif en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, avec ou sans délétion 17p ou mutation TP53, y compris des participants ayant déjà reçu un
Cette étude ouverte à groupe unique vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif en monothérapie chez environ 250 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables, la modification de l’activité de la maladie et la façon dont l’ABBV-319 administré par voie intraveineuse est métabolisé, chez des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B, d’un lymphome folliculaire ou d’une leucémie lymphoïde chronique, récidivants ou réfractaires.
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d’un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Le lymphome folliculaire est un type de lymphome non hodgkinien à évolution lente. La leucémie
maladie(s)
Étude portant sur le traitement d’entretien par les comprimés de vénétoclax administrés par voie orale et l’azacitidine par voie orale chez des participants adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë en rémission pour la première fois après une chimiothérapie classique
Cette étude est menée en 2 parties. La partie 1 vise à confirmer la dose, c’est-à-dire à déterminer la dose de vénétoclax recommandée en association avec l’azacitidine pour la phase III. La partie 3 vise à déterminer la dose de vénétoclax recommandée en
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec l'azacitidine et les meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien, dans le traitement d'entretien de la leucémie
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’administration du vénétoclax en association avec l’azacitidine vs l’azacitidine seule chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n’ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles au traitement d’induction standard
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’administration du vénétoclax en association avec une faible dose de cytarabine vs une faible dose de cytarabine seule, chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n’ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles à une chimiothérapie intensive
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) non admissibles à une chimiothérapie intensive qui reçoivent un traitement par le vénétoclax (comprimés à prise orale), au Canada
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse, et c’est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Cette étude vise à évaluer l’efficacité du vénétoclax dans le traitement de la LMA, chez des adultes qui ne sont
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et le métabolisme du lemzoparlimab administré par voie intraveineuse, lorsqu'utilisé en association avec l'azacitidine par voie sous-cutanée ou intraveineuse et le vénétoclax par voie orale chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, et en association avec l'azacitidine conjointement ou non avec le vénétoclax chez des participants atteints d'un syndrome myélodysplasique
La leucémie myéloïde aiguë est l'un des cancers du sang les plus agressifs; elle est associée à un taux de survie très faible, et peu d'options s'offrent aux participants qui ne sont pas en mesure de subir une chimiothérapie intensive, laquelle constitue
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'elsubrutinib et de l'upadacitinib administrés seuls ou en association chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé modérément à fortement évolutif
Le principal objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’elsubrutinib, de l’upadacitinib et de l’association de doses élevées et faibles d’ABBV-599 (elsubrutinib/upadacitinib), comparativement à un placebo, dans le traitement
Le principal objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une association de 3 médicaments actifs, comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de lupus érythémateux disséminé chez des participants
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité des capsules d'elsubrutinib par voie orale et des comprimés d'upadacitinib par voie orale, administrés seuls ou en association (ABBV-599), chez des adultes atteints de lupus érythémateux disséminé modérément à fortement évolutif, ainsi que les effets de ces médicaments sur la maladie
Le lupus érythémateux disséminé est une maladie d'origine immunitaire associée à une inflammation au niveau de plusieurs systèmes organiques. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'elsubrutinib et de l'upadacitinib administrés seuls ou en
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récemment diagnostiqué recevant l’epcoritamab par voie sous-cutanée avec l’association R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, chlorhydrate de doxorubicine, vincristine et prednisone par voie orale et intraveineuse) ou l’association R-CHOP
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d’un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Cette étude vise à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des participants adultes atteints d’un lymphome folliculaire recevant un traitement sous-cutané par l’epcoritamab en association avec le rituximab administré par voie intraveineuse et la lénalidomide à prise orale (R2)
Le lymphome folliculaire est le deuxième cancer des lymphocytes B le plus fréquent et le type de cancer des lymphocytes le plus répandu. Malheureusement, cette maladie est incurable par les traitements classiques et elle réapparaît chez presque tous les
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des enfants (et de jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans) atteints de néoplasmes à cellules B matures agressifs et récidivants/réfractaires et traités par l’epcoritamab en injections sous-cutanées
Les types de lymphomes à cellules B matures les plus courants chez l’enfant sont le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B. Le traitement initial permet de guérir de 90 % à 95 % des enfants touchés par ces types de cancers; seule
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien et recevant l'epcoritamab par voie sous-cutanée en association avec des agents antinéoplasiques par voie orale ou intraveineuse
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d'un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Cette étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'epcoritamab en association avec
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’ABT-126 chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée et recevant des doses stables d’inhibiteurs de l’acétylcholinestérase
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un nouveau traitement chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée.
