Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'elsubrutinib et de l'upadacitinib administrés seuls ou en association chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé modérément à fortement évolutif
Le principal objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’elsubrutinib, de l’upadacitinib et de l’association de doses élevées et faibles d’ABBV-599 (elsubrutinib/upadacitinib), comparativement à un placebo, dans le traitement
Le principal objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une association de 3 médicaments actifs, comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de lupus érythémateux disséminé chez des participants
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'innocuité des capsules d'elsubrutinib par voie orale et des comprimés d'upadacitinib par voie orale, administrés seuls ou en association (ABBV-599), chez des adultes atteints de lupus érythémateux disséminé modérément à fortement évolutif, ainsi que les effets de ces médicaments sur la maladie
Le lupus érythémateux disséminé est une maladie d'origine immunitaire associée à une inflammation au niveau de plusieurs systèmes organiques. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'elsubrutinib et de l'upadacitinib administrés seuls ou en
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Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récemment diagnostiqué recevant l’epcoritamab par voie sous-cutanée avec l’association R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, chlorhydrate de doxorubicine, vincristine et prednisone par voie orale et intraveineuse) ou l’association R-CHOP
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d’un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Cette étude vise à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des participants adultes atteints d’un lymphome folliculaire recevant un traitement sous-cutané par l’epcoritamab en association avec le rituximab administré par voie intraveineuse et la lénalidomide à prise orale (R2)
Le lymphome folliculaire est le deuxième cancer des lymphocytes B le plus fréquent et le type de cancer des lymphocytes le plus répandu. Malheureusement, cette maladie est incurable par les traitements classiques et elle réapparaît chez presque tous les
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des enfants (et de jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans) atteints de néoplasmes à cellules B matures agressifs et récidivants/réfractaires et traités par l’epcoritamab en injections sous-cutanées
Les types de lymphomes à cellules B matures les plus courants chez l’enfant sont le lymphome de Burkitt et le lymphome diffus à grandes cellules B. Le traitement initial permet de guérir de 90 % à 95 % des enfants touchés par ces types de cancers; seule
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien et recevant l'epcoritamab par voie sous-cutanée en association avec des agents antinéoplasiques par voie orale ou intraveineuse
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d'un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Cette étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'epcoritamab en association avec
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’ABT-126 chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée et recevant des doses stables d’inhibiteurs de l’acétylcholinestérase
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un nouveau traitement chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABBV-8E12 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABBV-8E12 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.
maladie(s)
Étude visant à évoluer l’innocuité de l’ABBV-916 et la façon dont ce médicament est métabolisé et influence la diminution des plaques d’amyloïdes dans le cerveau chez des participants (âgés de 50 à 90 ans) atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce
La maladie d’Alzheimer est un trouble neurologique évolutif irréversible. C’est la cause de démence la plus courante chez les personnes âgées. Les symptômes cliniques de la maladie peuvent se manifester au début par des oublis occasionnels comme des
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Étude d'observation visant à évaluer l'efficacité à prédire, grâce aux concentrations de médicament, le retour de la réponse au traitement contre la maladie de Crohn chez des participants qui présentent une perte de la réponse au traitement (PRADA)
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration de l'adalimumab 1 fois par semaine et la concentration minimale d'adalimumab avant l'augmentation de la dose chez des
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration d'un médicament actif 1 fois par semaine et la concentration minimale du médicament actif avant l'augmentation de la dose
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants aux traitements traditionnels ou biologiques
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement biologique
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
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Étude sur le traitement d'entretien suivie d’une étude de prolongation à long terme, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant participé aux études M14-431 ou M14-433
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par le risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude comporte les 4 sous-études suivantes : - La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab comparativement à un placebo dans le traitement d
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
- La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans le
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Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur par un médicament biologique
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le risankizumab comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par un médicament actif comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude multicentrique à répartition aléatoire, comparative avec placebo et à double insu visant à évaluer l'ABT-494 dans le traitement d'induction d'une rémission symptomatique et endoscopique chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par un anti-TNF ou un immunomodulateur
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'ABT-494 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples du médicament actif chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un
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Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de deux schémas posologiques chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérée à grave.
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par l’adalimumab à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par un médicament actif à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de doses répétées d'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de l'upadacitinib (ABT-494).
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'un médicament actif.
maladie(s)
Étude clinique non interventionnelle visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme d’HUMIRA (adalimumab) chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude de registres vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’adalimumab chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive traités conformément à la monographie du produit.
Cette étude de registres vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme d'un médicament actif chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive traités conformément à la monographie du produit.
