GRACE

Étude sur l'utilisation en pratique courante d'un médicament actif dans le traitement de l'endométriose au Canada

Court résumé

Cette étude vise à évaluer l'efficacité en pratique courante d'un médicament actif chez des femmes canadiennes souffrant d'endométriose.

Étude Observationnelle

État:
En cours de recrutement
Maladies:
Endométriose
Recrutement:
400 patients
Numéro de protocole:
P19-933
Modèle d’observation:
Cohorte
Perspective temporelle:
Prospective

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Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Femme

Âge:

À partir 18 ans à 50 ans.

Critères d'admission :

- Élagolix prescrit dans le cadre du traitement habituel

- Participantes n'ayant jamais reçu d'élagolix avant de commencer cette étude, ou ayant cessé de prendre l'élagolix depuis 2 mois avant le début de l'étude

- Endométriose symptomatique (diagnostic clinique ou chirurgical), incluant la présence actuelle de dysménorrhée

- Participantes ayant signé le formulaire de consentement éclairé permettant l'utilisation des données personnelles dans le cadre de l'étude

Critères d’exclusion :

- Participantes refusant de signer le formulaire de consentement

- Participantes ne pouvant pas répondre aux questionnaires

- Participantes à qui l'élagolix a été prescrit pour une période de 1 ou 2 mois seulement

- Participantes ménopausées (naturellement ou chirurgicalement)

- Fibromes utérins symptomatiques

- Antécédents de traitement médical contre les fibromes utérins (de toute durée)

Endroits où a lieu cette étude clinique

Calgary - T2E 7W7

Calgary - T3M 1M4

Edmonton - T5T 1L6

Vancouver - V6H 2N9

St. John's - A1A 4Y3

Halifax - B3K 6R8

Hamilton - L8S 4K1

London - N5X 2N7

Ottawa - K1H 8L6

Sudbury - P3E 5M4

Toronto - M4N 3M5

Toronto - M5B 1W8

Toronto - M5G 1X5

Gatineau - J8P 7H2

Lasalle - H8N 1T9

Longueuil - J4N 1C2

Montréal - H3T 1E2

Montréal - H1T 2M4

Montréal - H4A 3T2

Québec - G1V 4G2

Regina - S4S 6X3

Colombie-Britannique

Terre-Neuve-et-Labrador

Nouvelle-Écosse