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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le participant et de l'âge de ce dernier au moment du diagnostic.
Le vénétoclax est un médicament expérimental qui tue les cellules cancéreuses en bloquant une protéine (l’une des composantes des cellules) qui permet aux cellules cancéreuses de survivre. Cette étude vise à évaluer si l'ajout du vénétoclax à l'azacitidine est plus efficace que l'azacitidine seule.
Cette étude comparative avec placebo de phase III menée à double insu (ni les participants ni les médecins ne savent quel traitement est administré) et à répartition aléatoire regroupe des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 18 ans ou plus qui n'ont jamais été traités auparavant. Les participants qui prennent part à cette étude ne sont pas admissibles au traitement d'induction standard (traitement initial habituel). AbbVie commandite cette étude, qui prendra place dans environ 150 hôpitaux dans le monde et regroupera à peu près 400 participants.
Dans cette étude, les deux tiers des participants recevront le vénétoclax tous les jours en association avec l'azacitidine, et le tiers restant recevra des comprimés d'un placebo en association avec l'azacitidine.
Les participants poursuivront le traitement et les visites dans le cadre de l'étude tant qu'ils en tireront des bienfaits cliniques. Les effets du traitement sur la leucémie myéloïde aiguë seront évalués par des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse, par tomodensitométrie, par l'évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires sur la santé. Des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse seront effectuées afin de comprendre pourquoi certaines personnes répondent mieux que d'autres au traitement. Des analyses de sang additionnelles seront réalisées pour la recherche de marqueurs génétiques et pour vérifier combien de temps le médicament demeure dans l'organisme.
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique de l'ABBV-181. Cette étude évaluera également l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-181 en association avec le rovalpituzumab tésirine. Cette étude comprendra 2 parties : monothérapie par l'ABBV-181 avec augmentation de la dose et expansion, et ABBV-181 en association avec le rovalpituzumab tésirine.
Étude comparative avec placebo internationale et multicentrique de phase III menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l'efficacité du rovalpituzumab tésirine comme traitement d'entretien après une chimiothérapie de 1re intention à base de platine.
Étude ouverte visant à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des enfants répartis en 4 groupes d'âge : 3 à < 6 ans, 6 à < 9 ans, 9 à < 12 ans, et 12 à < 18 ans. Dans chacun des groupes d'âge, certains participants feront l'objet d'une analyse intensive de pharmacocinétique afin de caractériser la pharmacocinétique dans un certain groupe d'âge, tandis que les autres participants de chacun des groupes permettront d'évaluer l'efficacité et l'innocuité dans chaque groupe d'âge. L'analyse intensive de la pharmacocinétique vise à permettre l'ajustement de la dose, en fonction des données cliniques et pharmacocinétiques disponibles, afin d'obtenir les expositions thérapeutiques ayant été jugées sûres et efficaces chez l'adulte.
La partie 1 de l'étude regroupera des participants dans la cohorte 1; celle-ci comprendra des participants âgés de 12 à < 18 ans qui sont en mesure de recevoir la présentation par voie orale de glécaprévir/pibrentasvir destinée aux adultes. La partie 2 de l'étude regroupera des participants des autres groupes d'âge dans les cohortes 2, 3 et 4; les participants de ces cohortes recevront la présentation de glécaprévir/pibrentasvir destinée aux enfants. Tous les participants recevront l'association glécaprévir/pibrentasvir pendant 8, 12 ou 16 semaines en fonction du génotype du VHC, de la présence ou non d'une cirrhose, et des traitements reçus précédemment.
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le participant et de l'âge de ce dernier au moment du diagnostic.
Le vénétoclax est un médicament expérimental qui tue les cellules cancéreuses en bloquant une protéine (l’une des composantes des cellules) qui permet aux cellules cancéreuses de survivre. Cette étude vise à évaluer si l'ajout du vénétoclax à la cytarabine est plus efficace que la cytarabine seule.
Cette étude multicentrique et comparative avec placebo de phase III est menée à double insu (ni les participants ni les médecins ne savent quel traitement est administré) et à répartition aléatoire, et regroupe des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 18 ans ou plus qui n'ont jamais été traités auparavant. Les participants qui prennent part à cette étude ne sont pas admissibles à une chimiothérapie d'induction intensive (traitement initial habituel). AbbVie commandite cette étude, qui prendra place dans environ 125 hôpitaux dans le monde et regroupera à peu près 210 participants. Dans cette étude, les deux tiers des participants recevront le vénétoclax tous les jours en association avec la cytarabine, et le tiers restant recevra des comprimés d'un placebo en association avec la cytarabine.
Les participants poursuivront le traitement et les visites dans le cadre de l'étude tant qu'ils en tireront des bienfaits cliniques. Les effets du traitement sur la leucémie myéloïde aiguë seront évalués par des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse, par tomodensitométrie, par l'évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires sur la santé. Des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse seront effectuées afin de comprendre pourquoi certaines personnes répondent mieux que d'autres au traitement. Des analyses de sang additionnelles seront réalisées pour la recherche de marqueurs génétiques et pour vérifier combien de temps le médicament demeure dans l'organisme.
Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb visant à évaluer l'innocuité et à démontrer la non-infériorité des taux de réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) après un traitement de 8 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir, comparativement aux taux documentés de RVS12 observés après un traitement de 12 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infectionchronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1-6 qui n'ont jamais été traités auparavant.
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le risankizumab comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab comparativement à un placebo dans le traitement d'entretien des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui ont répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.
La sous-étude 2 (étude exploratoire à répartition aléatoire sur le traitement d'entretien) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 posologies différentes du risankizumab dans le traitement d'entretien chez des participants qui ont répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.
La sous-étude 3 (étude de prolongation à long terme sans insu) vise à évaluer l'innocuité à long terme du risankizumab chez des participants ayant pris part aux sous-études 1 ou 2 jusqu'à leur fin, ou ayant participé à la phase II de l'étude de prolongation à long terme M15-989 jusqu'à sa fin.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par le risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude multicentrique, à répartition aléatoire et à double insu, comparative avec placebo, de phase II/III, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib chez des participants atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive.
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et présentant un indice reposant sur le rapport aspartate aminotransférase/plaquettes (APRI) ≤ 1
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix en association avec une hormonothérapie adjuvante concomitante.
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du vénétoclax en monothérapie, afin de déterminer les effets toxiques limitant la dose et la dose recommandée pour la phase II, et à évaluer l'efficacité préliminaire du vénétoclax chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un cancer récidivant ou réfractaire
Cette étude vise à évaluer la prise en charge des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique et porteurs d'une délétion du bras court du chromosome 17p (délétion 17p) qui entreprennent un traitement par le vénétoclax et qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur, ou des participants qui ne sont pas porteurs d'une délétion 17p qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et pour lesquels il n'existe aucune autre option thérapeutique, ainsi que leur utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante.
Cette étude qui porte sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Cette étude comporte 2 parties distinctes : la partie 1 regroupe des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire avec translocation t(11;14) qui recevront le vénétoclax en association avec le daratumumab et la dexaméthasone (VenDd); la partie 2 regroupe des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire qui recevront le vénétoclax en association avec le daratumumab, le bortézomib et la dexaméthasone (VenDVd).
Les 2 parties de l'étude commenceront par une phase d'augmentation de la dose au cours de laquelle des doses de plus en plus élevées de vénétoclax seront administrées en association avec des doses fixes de daratumumab et de dexaméthasone (partie 1a) ou des doses fixes de daratumumab, de bortézomib et de dexaméthasone (partie 2a). Chaque phase d'augmentation de la dose sera suivie par une phase d'expansion ouverte et à groupe unique.
Étude ouverte à groupe unique visant à évaluer l'innocuité globale du rovalpituzumab tésirine chez des participants présentant un cancer du poumon à petites cellules récidivant ou réfractaire et présentant un taux élevé de protéines DLL3 (delta-like protein 3) en fonction de la fréquence de certains effets indésirables liés au traitement de grade élevé (grade ≥ 3)
Cette étude avec augmentation de la dose de phase III vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élagolix administré seul et en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone pendant 24 mois dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l'endométriose chez des femmes non ménopausées.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par l'upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par l'upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer la monothérapie par le gel intestinal de lévodopa/carbidopa chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé dans la pratique clinique courante.
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