Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique de l'ABBV-181. Cette étude évaluera également l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-181 en association avec le rovalpituzumab tésirine. Cette étude comprendra 2 parties : monothérapie par l'ABBV-181 avec augmentation de la dose et expansion, et ABBV-181 en association avec le rovalpituzumab tésirine.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme du risankizumab dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave. 

La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le participant et de l'âge de ce dernier au moment du diagnostic. 

Le vénétoclax est un médicament expérimental qui tue les cellules cancéreuses en bloquant une protéine (l’une des composantes des cellules) qui permet aux cellules cancéreuses de survivre. Cette étude vise à évaluer si l'ajout du vénétoclax à la cytarabine est plus efficace que la cytarabine seule. 

Cette étude multicentrique et comparative avec placebo de phase III est menée à double insu (ni les participants ni les médecins ne savent quel traitement est administré) et à répartition aléatoire, et regroupe des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 18 ans ou plus qui n'ont jamais été traités auparavant. Les participants qui prennent part à cette étude ne sont pas admissibles à une chimiothérapie d'induction intensive (traitement initial habituel). AbbVie commandite cette étude, qui prendra place dans environ 125 hôpitaux dans le monde et regroupera à peu près 210 participants. Dans cette étude, les deux tiers des participants recevront le vénétoclax tous les jours en association avec la cytarabine, et le tiers restant recevra des comprimés d'un placebo en association avec la cytarabine. 

Les participants poursuivront le traitement et les visites dans le cadre de l'étude tant qu'ils en tireront des bienfaits cliniques. Les effets du traitement sur la leucémie myéloïde aiguë seront évalués par des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse, par tomodensitométrie, par l'évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires sur la santé. Des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse seront effectuées afin de comprendre pourquoi certaines personnes répondent mieux que d'autres au traitement. Des analyses de sang additionnelles seront réalisées pour la recherche de marqueurs génétiques et pour vérifier combien de temps le médicament demeure dans l'organisme.

L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le risankizumab comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par le risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de participants infectés de façon chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1-6 n'ayant jamais été traités auparavant, et présentant un indice reposant sur le rapport aspartate aminotransférase/plaquettes (APRI) ≤ 1

Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du vénétoclax en monothérapie, afin de déterminer les effets toxiques limitant la dose et la dose recommandée pour la phase II, et à évaluer l'efficacité préliminaire du vénétoclax chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un cancer récidivant ou réfractaire 

Cette étude qui porte sur le traitement d'association par le vénétoclax, le daratumumab et la dexaméthasone avec ou sans bortézomib vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de ces associations chez des participants atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Cette étude comporte 2 parties distinctes : la partie 1 regroupe des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire avec translocation t(11;14) qui recevront le vénétoclax en association avec le daratumumab et la dexaméthasone (VenDd); la partie 2 regroupe des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire qui recevront le vénétoclax en association avec le daratumumab, le bortézomib et la dexaméthasone (VenDVd).

Les 2 parties de l'étude commenceront par une phase d'augmentation de la dose au cours de laquelle des doses de plus en plus élevées de vénétoclax seront administrées en association avec des doses fixes de daratumumab et de dexaméthasone (partie 1a) ou des doses fixes de daratumumab, de bortézomib et de dexaméthasone (partie 2a). Chaque phase d'augmentation de la dose sera suivie par une phase d'expansion ouverte et à groupe unique.

Cette étude avec augmentation de la dose de phase III vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'élagolix administré seul et en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone pendant 24 mois dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l'endométriose chez des femmes non ménopausées.