La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le participant et de l'âge de ce dernier au moment du diagnostic.

Le vénétoclax est un médicament expérimental qui tue les cellules cancéreuses en bloquant une protéine (l’une des composantes des cellules) qui permet aux cellules cancéreuses de survivre. Cette étude vise à évaluer si l'ajout du vénétoclax à l'azacitidine est plus efficace que l'azacitidine seule.

Cette étude comparative avec placebo de phase III menée à double insu (ni les participants ni les médecins ne savent quel traitement est administré) et à répartition aléatoire regroupe des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 18 ans ou plus qui n'ont jamais été traités auparavant. Les participants qui prennent part à cette étude ne sont pas admissibles au traitement d'induction standard (traitement initial habituel). AbbVie commandite cette étude, qui prendra place dans environ 150 hôpitaux dans le monde et regroupera à peu près 400 participants.

Dans cette étude, les deux tiers des participants recevront le vénétoclax tous les jours en association avec l'azacitidine, et le tiers restant recevra des comprimés d'un placebo en association avec l'azacitidine.

Les participants poursuivront le traitement et les visites dans le cadre de l'étude tant qu'ils en tireront des bienfaits cliniques. Les effets du traitement sur la leucémie myéloïde aiguë seront évalués par des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse, par tomodensitométrie, par l'évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires sur la santé. Des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse seront effectuées afin de comprendre pourquoi certaines personnes répondent mieux que d'autres au traitement. Des analyses de sang additionnelles seront réalisées pour la recherche de marqueurs génétiques et pour vérifier combien de temps le médicament demeure dans l'organisme.

Étude comparative avec placebo internationale et multicentrique de phase III menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l'efficacité du rovalpituzumab tésirine comme traitement d'entretien après une chimiothérapie de 1^re intention à base de platine.

Étude ouverte visant à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des enfants répartis en 4 groupes d'âge : 3 à < 6 ans, 6 à < 9 ans, 9 à < 12 ans, et 12 à < 18 ans. Dans chacun des groupes d'âge, certains participants feront l'objet d'une analyse intensive de pharmacocinétique afin de caractériser la pharmacocinétique dans un certain groupe d'âge, tandis que les autres participants de chacun des groupes permettront d'évaluer l'efficacité et l'innocuité dans chaque groupe d'âge. L'analyse intensive de la pharmacocinétique vise à permettre l'ajustement de la dose, en fonction des données cliniques et pharmacocinétiques disponibles, afin d'obtenir les expositions thérapeutiques ayant été jugées sûres et efficaces chez l'adulte.

La partie 1 de l'étude regroupera des participants dans la cohorte 1; celle-ci comprendra des participants âgés de 12 à < 18 ans qui sont en mesure de recevoir la présentation par voie orale de glécaprévir/pibrentasvir destinée aux adultes. La partie 2 de l'étude regroupera des participants des autres groupes d'âge dans les cohortes 2, 3 et 4; les participants de ces cohortes recevront la présentation de glécaprévir/pibrentasvir destinée aux enfants. Tous les participants recevront l'association glécaprévir/pibrentasvir pendant 8, 12 ou 16 semaines en fonction du génotype du VHC, de la présence ou non d'une cirrhose, et des traitements reçus précédemment.

Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb menée auprès d'adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) qui n'ont jamais été traités auparavant, visant à évaluer l'innocuité d'un traitement de 8 semaines par l’association glécaprévir/pibrentasvir et à démontrer l'efficacité d'un traitement de 8 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir à maintenir les taux de réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement (RVS12), comparativement aux taux documentés de RVS12 observés après un traitement de 12 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir

Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :

• La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab comparativement à un placebo dans le traitement d'entretien des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui ont répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.
• La sous-étude 2 (étude exploratoire à répartition aléatoire sur le traitement d'entretien) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 posologies différentes du risankizumab dans le traitement d'entretien chez des participants qui ont répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.
• La sous-étude 3 (étude de prolongation à long terme sans insu) vise à évaluer l'innocuité à long terme du risankizumab chez des participants ayant pris part aux sous-études 1 ou 2 jusqu'à leur fin, ou ayant participé à la phase II de l'étude de prolongation à long terme M15-989 jusqu'à sa fin.

Cette étude multicentrique, à répartition aléatoire et à double insu, comparative avec placebo, de phase II/III, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib chez des participants atteints de spondylarthrite ankylosante évolutive.

Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l’endométriose chez des femmes adultes non ménopausées, y compris l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix en association avec une hormonothérapie adjuvante concomitante.

Cette étude vise à évaluer la prise en charge des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique et porteurs d'une délétion du bras court du chromosome 17p (délétion 17p) qui entreprennent un traitement par le vénétoclax et qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur, ou des participants qui ne sont pas porteurs d'une délétion 17p qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et pour lesquels il n'existe aucune autre option thérapeutique, ainsi que leur utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante. 

Étude ouverte à groupe unique visant à évaluer l'innocuité globale du rovalpituzumab tésirine chez des participants présentant un cancer du poumon à petites cellules récidivant ou réfractaire et présentant un taux élevé de protéines DLL3 (delta-like protein 3) en fonction de la fréquence de certains effets indésirables liés au traitement de grade élevé (grade ≥ 3)