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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Cancer - Metastatic Colorectal

Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérabilité de l'ABT-165 en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI vs le bévacizumab en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI chez des participants ayant déjà été traités contre un adénocarcinome métastatique du côlon ou du rectum

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Ulcerative Colitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par le rizankizumab administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite ulcéreuse.

Cette étude comporte 3 sous-études : la sous-étude 1 est une étude comparative avec placebo menée à double insu et avec répartition aléatoire, d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 2 est une étude exploratoire à répartition aléatoire d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 3 est une étude de prolongation sans insu à long terme menée auprès des participants ayant participé aux sous-études 1 ou 2 jusqu'à leur fin.

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Ulcerative Colitis

La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose adéquate de risankizumab à utiliser pour le traitement d'induction qui fera l'objet d'un examen plus approfondi dans la sous-étude 2.

La sous-étude 2 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Psoriasis

Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action générale.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Non Small Cell Lung Cancer

Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le télisotuzumab védotine est le plus indiqué (stade 1), puis à augmenter la taille des groupes afin d'évaluer davantage l'efficacité dans les populations sélectionnées (stade 2).

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Dermatite atopique

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Atopic Dermatitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Advanced Solid Tumors

Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité de l'ABBV 155 administré seul ou en association avec le paclitaxel ou le docétaxel

Pendant la partie 1 (augmentation de la dose), les participants recevront des doses de plus en plus élevées d'ABBV-155 en monothérapie (partie 1a) ou en association avec le paclitaxel ou le docétaxel (partie 1b).

Pendant la partie 2 (phase d'expansion), les participants recevront l'ABBV-155 seul ou en association. La cohorte recevant l'ABBV-155 en monothérapie regroupera des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant ou réfractaire (partie 2a); la cohorte recevant l'ABBV-155 en association avec un taxane (paclitaxel ou docétaxel) regroupera des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules récidivant ou réfractaire ou d'un cancer du sein (partie 2b).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Atopic Dermatitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C , Hépatite C (VHC) , VHC de génotype 1

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'effet d'un antiviral expérimental administré en association avec un peginterféron α-2a et la ribavirine chez des sujets infectés par le virus de l'hépatite C n'ayant pas répondu au traitement dans une étude antérieure sur un traitement d'association d'AbbVie ou d'Abbott

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

L’hidrosadénite suppurée est une maladie cutanée chronique et douloureuse caractérisée par des nodules et des abcès enflammés récurrents, qui peuvent éclater et former des fistules puis des cicatrices. Cette étude est une étude de prolongation ouverte offerte aux sujets ayant participé à une étude antérieure sur l’adalimumab qui répondent à tous les critères d’admission et ne présentent aucun des critères d’exclusion. Le but de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité à long terme de l’adalimumab chez des sujets atteints d’hidrosadénite suppurée modérée ou grave.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Endométriose

Étude à répartition aléatoire visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’élagolix dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l'endométriose chez des femmes adultes non ménopausées

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le VHC

Cette étude en 3 parties vise à évaluer le comportement pharmacocinétique (partie 1) et l'innocuité et l'efficacité (partie 2) de l'ombitasvir, du paritaprévir et du ritonavir administrés avec ou sans dasabuvir, avec ou sans ribavirine, chez des enfants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4, et à faire un suivi à long terme (partie 3).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les participants relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

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