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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Cancer - Metastatic Colorectal

Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérabilité de l'ABT-165 en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI vs le bévacizumab en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI chez des participants ayant déjà été traités contre un adénocarcinome métastatique du côlon ou du rectum

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Paralysie supranucléaire progressive

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'ABBV-8E12 dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive. Un sous-groupe de participants de certains centres devra utiliser un timbre numérique BioStamp qui évaluera la posture et la position du corps.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Ulcerative Colitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par le rizankizumab administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite ulcéreuse.

Cette étude comporte 3 sous-études : la sous-étude 1 est une étude comparative avec placebo menée à double insu et avec répartition aléatoire, d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 2 est une étude exploratoire à répartition aléatoire d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 3 est une étude de prolongation sans insu à long terme menée auprès des participants ayant participé aux sous-études 1 ou 2 jusqu'à leur fin.

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Ulcerative Colitis

La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose adéquate de risankizumab à utiliser pour le traitement d'induction qui fera l'objet d'un examen plus approfondi dans la sous-étude 2.

La sous-étude 2 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Psoriasis

Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab, comparativement au sécukinumab, dans le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à grave qui sont candidats à un traitement à action générale.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Non Small Cell Lung Cancer

Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le télisotuzumab védotine est le plus indiqué (stade 1), puis à augmenter la taille des groupes afin d'évaluer davantage l'efficacité dans les populations sélectionnées (stade 2).

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Dermatite atopique

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Atopic Dermatitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Advanced Solid Tumors

Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité de l'ABBV 155 administré seul ou en association avec le paclitaxel ou le docétaxel

Pendant la partie 1 (augmentation de la dose), les participants recevront des doses de plus en plus élevées d'ABBV-155 en monothérapie (partie 1a) ou en association avec le paclitaxel ou le docétaxel (partie 1b).

Pendant la partie 2 (phase d'expansion), les participants recevront l'ABBV-155 seul ou en association. La cohorte recevant l'ABBV-155 en monothérapie regroupera des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant ou réfractaire (partie 2a); la cohorte recevant l'ABBV-155 en association avec un taxane (paclitaxel ou docétaxel) regroupera des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules récidivant ou réfractaire ou d'un cancer du sein (partie 2b).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Atopic Dermatitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Psoriatic Arthritis

Étude comparant le risankizumab à un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique évolutif, y compris ceux qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui ont présenté une in

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Cette étude de phase II vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à 12 semaines de l'ABBV-105 et de l'ABBV-599 (ABBV 105 plus upadacitinib) comparativement à un placebo en complément à un traitement de fond par un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) synthétique classique dans le traitement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive qui présentent une réponse inadéquate au traitement par un ARMM biologique ou qui ne tolèrent pas un tel traitement, et à établir la dose optimale qui fera l'objet d'examens plus approfondis.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Rectocolite hémorragique

L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l'ABBV-323 chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Atopic Dermatitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez des adultes et des adolescents.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Alzheimer's Disease

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de l'ABBV-8E12 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Maladie de Horton

Cette étude comporte deux périodes. La période 1 vise à évaluer l'efficacité de l'upadacitinib en association avec une corticothérapie à doses décroissantes de 26 semaines, comparativement à un placebo en association avec une corticothérapie à doses décroissantes de 52 semaines. L'efficacité sera mesurée à l'aide de la proportion de participants en rémission soutenue à la semaine 52. La période 1 vise également à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'upadacitinib chez des participants atteints de la maladie de Horton. La période 2 vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement continu par l'upadacitinib à maintenir la rémission chez les participants ayant présenté une rémission durant la période 1, comparativement à l'arrêt du traitement.

État de recrutement : En cours de recrutement

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