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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Ulcerative Colitis

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par le rizankizumab administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite ulcéreuse.

Cette étude comporte trois sous-études : la sous-étude 1 est une étude comparative avec placebo menée à double insu et avec répartition aléatoire, d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 2 est une étude exploratoire à répartition aléatoire d'une durée de 52 semaines, sur le traitement d'entretien; la sous-étude 3 est une étude de prolongation ouverte à long terme menée auprès des participants ayant participé aux sous-études 1 ou 2 jusqu'à leur fin.

État de recrutement : Recrutement non commencé

Maladie :  Ulcerative Colitis

La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose adéquate de risankizumab à utiliser pour le traitement d'induction qui fera l'objet d'un examen plus approfondi dans la sous-étude 2.

La sous-étude 2 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C , Hépatite C (VHC) , VHC de génotype 1

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'effet d'un antiviral expérimental administré en association avec un peginterféron α-2a et la ribavirine chez des sujets infectés par le virus de l'hépatite C n'ayant pas répondu au traitement dans une étude antérieure sur un traitement d'association d'AbbVie ou d'Abbott

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

L’hidrosadénite suppurée est une maladie cutanée chronique et douloureuse caractérisée par des nodules et des abcès enflammés récurrents, qui peuvent éclater et former des fistules puis des cicatrices. Cette étude est une étude de prolongation ouverte offerte aux sujets ayant participé à une étude antérieure sur l’adalimumab qui répondent à tous les critères d’admission et ne présentent aucun des critères d’exclusion. Le but de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité à long terme de l’adalimumab chez des sujets atteints d’hidrosadénite suppurée modérée ou grave.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Endométriose

Étude à répartition aléatoire visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’élagolix dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l'endométriose chez des femmes adultes non ménopausées

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le VHC

Cette étude en 3 parties vise à évaluer le comportement pharmacocinétique (partie 1) et l'innocuité et l'efficacité (partie 2) de l'ombitasvir, du paritaprévir et du ritonavir administrés avec ou sans dasabuvir, avec ou sans ribavirine, chez des enfants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4, et à faire un suivi à long terme (partie 3).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les sujets relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.
 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Virus de l'hépatite C

Cette étude vise à évaluer l’effet de la réponse au traitement en déterminant le pourcentage de sujets qui obtiennent une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) dans le cadre d'un traitement par l’association ABT-493/ABT-530 et à évaluer l'innocuité du traitement chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 4, 5 ou 6. 

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante au traitement.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'adalimumab administré avant une intervention chirurgicale chez des sujets atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive candidats à la chirurgie.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.

État de recrutement : En cours de recrutement

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