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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Fibromyomes utérins, Saignements menstruels abondants

Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’élagolix seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone dans la prise en charge des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez des femmes non ménopausées.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Leucémie lymphoïde chronique

Cette étude ouverte à groupe unique vise à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez environ 250 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou d'une mutation TP53 (selon les résultats des analyses réalisées par l'établissement) OU des participants ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur des récepteurs des lymphocytes B. La dose initiale de vénétoclax est de 20 mg 1 fois par jour. La dose doit être augmentée graduellement sur une période de 5 semaines jusqu'à la dose quotidienne de 400 mg. Les participants peuvent poursuivre le traitement par le vénétoclax pendant une période allant jusqu'à 2 ans. Après la période de traitement, les participants peuvent enchaîner avec une période de suivi de 2 ans.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Colite ulcéreuse

Cette étude comporte 3 sous-études. La sous-étude 1 vise à étudier la réponse en fonction de la dose, l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique, afin d'établir la dose d'upadacitinib à utiliser pour le traitement d'induction qui fera l'objet d'analyses plus approfondies dans la sous-étude 2. La sous-étude 2 vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique. La sous-étude 3 vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib comparativement à un placebo à maintenir une rémission clinique chez les participants ayant répondu au traitement d'induction par l'upadacitinib. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Myélome multiple récidivant/réfractaire

Cette étude multicentrique à double insu, à répartition aléatoire et comparative avec placebo de phase III vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du vénétoclax en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des participants atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant qui répondent à un traitement par des inhibiteurs du protéasome ou qui n'ont jamais reçu un tel traitement, et qui ont reçu de 1 à 3 schémas de traitement antérieurs contre le myélome multiple.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Saignements menstruels abondants, Fibromyomes utérins

Étude de phase 2b à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix seul ou en association avec une hormonothérapie adjuvante, comparativement à un placebo contre les saignements menstruels abondants chez les femmes non ménopausées âgées de 18 à 51 ans présentant des fibromyomes utérins.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Maladie de Crohn

Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration de l'adalimumab 1 fois par semaine et la concentration minimale d'adalimumab avant l'augmentation de la dose chez des participants qui présentent une perte de réponse au traitement.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Étude canadienne visant à évaluer l’utilisation précoce de l’adalimumab après l’échec du traitement par le méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde précoce. L'étude permettra de vérifier si l'adalimumab permet de réduire efficacement les lésions articulaires chez un plus grand nombre de patients lorsque le traitement est instauré plus tôt que dans la pratique actuelle.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Cette étude multicentrique de phase III comporte 2  périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo et de l'adalimumab toutes les 2 semaines chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante à un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) non biologique. La période 1 vise également à comparer l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celle du placebo pour ce qui est de la prévention de l'évolution des lésions structurelles. La période 2 évalue l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique ayant participé à la période 1 jusqu'à sa fin. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Cette étude multicentrique de phase III comporte 2 périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante à un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) biologique. La période 2 évalue l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique ayant participé à la période 1 jusqu'à sa fin.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Rheumatoid Arthritis

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de l’upadacitinib et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement de fond par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante à un traitement par des ARMM biologiques, ou ne tolérant pas un tel traitement 

État de recrutement : En cours de recrutement

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