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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Myélome multiple récidivant/réfractaire

Cette étude multicentrique à double insu, à répartition aléatoire et comparative avec placebo de phase III vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du vénétoclax en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des participants atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant qui répondent à un traitement par des inhibiteurs du protéasome ou qui n'ont jamais reçu un tel traitement, et qui ont reçu de 1 à 3 schémas de traitement antérieurs contre le myélome multiple.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Saignements menstruels abondants, Fibromyomes utérins

Étude de phase 2b à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix seul ou en association avec une hormonothérapie adjuvante, comparativement à un placebo contre les saignements menstruels abondants chez les femmes non ménopausées âgées de 18 à 51 ans présentant des fibromyomes utérins.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Maladie de Crohn

Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration de l'adalimumab 1 fois par semaine et la concentration minimale d'adalimumab avant l'augmentation de la dose chez des participants qui présentent une perte de réponse au traitement.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Étude canadienne visant à évaluer l’utilisation précoce de l’adalimumab après l’échec du traitement par le méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde précoce. L'étude permettra de vérifier si l'adalimumab permet de réduire efficacement les lésions articulaires chez un plus grand nombre de patients lorsque le traitement est instauré plus tôt que dans la pratique actuelle.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Cette étude multicentrique de phase III comporte 2  périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo et de l'adalimumab toutes les 2 semaines chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante à un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) non biologique. La période 1 vise également à comparer l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celle du placebo pour ce qui est de la prévention de l'évolution des lésions structurelles. La période 2 évalue l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique ayant participé à la période 1 jusqu'à sa fin. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Cette étude multicentrique de phase III comporte 2 périodes. La période 1 vise à comparer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour à celles d'un placebo chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique modérément à fortement évolutif qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante à un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) biologique. La période 2 évalue l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'ABT-494 à la dose A 1 fois par jour et à la dose B 1 fois par jour chez des participants atteints de rhumatisme psoriasique ayant participé à la période 1 jusqu'à sa fin.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Rheumatoid Arthritis

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de l’upadacitinib et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement de fond par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante à un traitement par des ARMM biologiques, ou ne tolérant pas un tel traitement 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Hidradénite suppurée

L’étude SOLACE contribuera à acquérir et approfondir les connaissances scientifiques sur la prise en charge de l’hidradénite suppurée en conditions réelles et sur le fardeau de la maladie pour les personnes atteintes de la forme modérée à grave.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Cancer du poumon à petites cellules

Cette étude ouverte et à répartition aléatoire de phase III comporte 2 groupes et vise à comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du rovalpituzumab tésirine à celles du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé ou métastatique présentant un taux élevé de protéines DLL3, dont la maladie a évolué une 1re fois durant ou après une chimiothérapie de 1re intention à base de platine. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Hépatite C chronique

Cette étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’association ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) prise avec de l’ABT-333 et de la ribavirine (RBV) chez des adultes atteints d’infection

État de recrutement : Terminée

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