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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Maladie de Crohn

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'ABT-494 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par un anti-TNF.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1

Cette étude ouverte vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et du dasabuvir administrés avec le sofosbuvir, avec ou sans ribavirine, pendant 4 ou 6 semaines chez des adultes atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1, exempts de cirrhose et n'ayant jamais reçu de traitement.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Asthme

Les principaux objectifs de cette étude sont l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab), comparativement à un placebo, durant un traitement de 24 semaines chez des sujets atteints d'asthme grave. Le principal critère d'évaluation est le temps écoulé avant la première aggravation de l'asthme durant la période de traitement de 24 semaines chez les sujets recevant le traitement actif vs ceux recevant le placebo en plus du traitement habituel. Un autre objectif important était la recherche, une fois le sujet ayant démontré une réponse clinique significative, de biomarqueurs pouvant être utilisés pour cibler les sujets susceptibles de répondre au traitement par le BI 655066/ABBV-066 (risankizumab).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC)

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir (OBV/PTV/r), avec ou sans dasabuvir (DSV), avec ou sans ribavirine (RBV), administrée pendant 12 ou 24 semaines à des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le VHC de génotype 1 ou 4 et ayant reçu un traitement contre le carcinome hépatocellulaire au stade précoce.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Crohn's Disease

Cette étude de prolongation ouverte à groupe unique vise à évaluer l'innocuité à long terme de l'association BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) et à offrir une option de traitement à long terme aux sujets qui ont répondu à cette association au cours d'une étude antérieure.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

L'objectif global de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité cliniques de différentes doses de l'association BI 655066/ABBV-066/risankizumab administrées par voie sous-cutanée chez des adultes atteints de rhumatisme psoriasique, afin de sélectionner les doses qui feront l'objet de plus amples études cliniques.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Crohn's Disease (CD)

Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de l'ABT-494.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Alzheimer's Disease

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABBV-8E12 chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Dermatite atopique

Cette étude de phase IIb multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, avec groupes parallèles et comparative avec placebo, d'une durée de 88 semaines, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABT-494 (upadacitinib) chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave. Pour la période 1, les participants seront répartis au hasard dans l'un des 4 groupes de traitement, dans un rapport de 1:1:1:1. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Uterine Fibroids|Heavy Menstrual Bleeding

Cette étude de prolongation est menée auprès de femmes ayant déjà reçu le traitement pendant 6 mois dans le cadre des études cliniques de phase III M12-815 ou M12-817, et vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'élagolix administré seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone pendant une période additionnelle de 6 mois dans le traitement des saignements menstruels abondants associés à des fibromes utérins. 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Syndrome myélodysplasique

Cette étude multicentrique ouverte sans répartition aléatoire de phase Ib visant à établir la dose évalue le vénétoclax en association avec l'azacitidine chez des sujets n'ayant jamais été traités et présentant un syndrome myélodysplasique à risque élevé, et comporte un volet sur l'augmentation de la dose et une cohorte pour l'analyse de l'innocuité.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6

Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) dans un traitement de 8 ou 12 semaines chez des sujets atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6, présentant ou non une cirrhose compensée, qui n'ont jamais été traités contre le VHC ou qui ont déjà reçu un traitement par un interféron (IFN) ou un interféron pégylé (pegIFN) avec ou sans ribavirine (RBV) (considérés comme ayant déjà reçu un traitement antérieur par l'interféron pégylé et la ribavirine) ou le sofosbuvir (SOF) plus la ribavirine avec ou sans interféron pégylé (considérés comme ayant déjà reçu un traitement antérieur par le sofosbuvir et la ribavirine). 

 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du risankizumab chez des sujets atteints de rhumatisme psoriasique qui ont reçu toutes les doses du médicament à l'étude et qui ont participé à la visite de la semaine 24 de l'étude 1311.5 (étude de phase II à répartition aléatoire chez des sujets atteints de rhumatisme psoriasique, commanditée par Boehringer Ingelheim).
 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Advance Solid Tumors

Cette étude avec augmentation de la dose vise à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ABBV-927, et à déterminer la dose maximale tolérée ou la dose recommandée d'ABBV-927 pour la phase II, en monothérapie ou en association avec l'ABBV 181, chez des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé. 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Leucémie myéloïde aiguë

La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le patient et de l'âge de ce dernier au moment du diagnostic.

Le vénétoclax est un médicament expérimental qui tue les cellules cancéreuses en bloquant une protéine (l’une des composantes des cellules) qui permet aux cellules cancéreuses de survivre. Cette étude vise à évaluer si l'ajout du vénétoclax à l'azacitidine est plus efficace que l'azacitidine seule.

Cette étude comparative avec placebo de phase III menée à double insu (ni les patients ni les médecins ne savent quel traitement est administré) et à répartition aléatoire regroupe des sujets atteints de leucémie myéloïde aiguë âgés de 18 ans ou plus qui n'ont jamais été traités auparavant. Les sujets qui prennent part à cette étude ne sont pas admissibles au traitement d'induction standard (traitement initial habituel). AbbVie commandite cette étude, qui prendra place dans environ 150 hôpitaux dans le monde et regroupera à peu près 400 participants.

Dans cette étude, les deux tiers des sujets recevront le vénétoclax tous les jours en association avec l'azacitidine, et le tiers restant recevra des comprimés d'un placebo en association avec l'azacitidine.

Les sujets poursuivront le traitement et les visites dans le cadre de l'étude tant qu'ils en tireront des bienfaits cliniques. Les effets du traitement sur la leucémie myéloïde aiguë seront évalués par des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse, par tomodensitométrie, par l'évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires sur la santé. Des analyses d'échantillons de sang et de moelle osseuse seront effectuées afin de comprendre pourquoi certaines personnes répondent mieux que d'autres au traitement. Des analyses de sang additionnelles seront réalisées pour la recherche de marqueurs génétiques et pour vérifier combien de temps le médicament demeure dans l'organisme.

État de recrutement : En cours de recrutement

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