Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 12 semaines par l'association ABT-493/ABT-530 chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le VHC de génotype 1, 2, 4, 5 ou 6.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement.

Cette étude à répartition aléatoire et à double insu vise à comparer l’ABT-494 administré en monothérapie au méthotrexate administré en monothérapie chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive et n'ayant jamais reçu de méthotrexate.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.

Cette étude vise à déterminer si l'ABT-414 administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association de l'ABT-414 et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

De plus, la sous-étude multicentrique ouverte de phase I vise à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui présentent une insuffisance hépatique légère ou modérée.

Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’élagolix seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone dans la prise en charge des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez des femmes non ménopausées.

Cette étude à répartition aléatoire, à double insu et à double comparateur (placebo et comparateur actif), a été menée en mode parallèle afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) et d'appuyer l'inscription de ce médicament dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez l'adulte. 

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 12 semaines par l'association ABT-493/ABT-530 chez des adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C à la suite d'une première greffe de rein ou de foie orthotopique.

Cette étude ouverte à groupe unique vise à évaluer l'efficacité du vénétoclax en monothérapie chez environ 250 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou d'une mutation TP53 (selon les résultats des analyses réalisées par l'établissement) OU des participants ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur des récepteurs des lymphocytes B. La dose initiale de vénétoclax est de 20 mg 1 fois par jour. La dose doit être augmentée graduellement sur une période de 5 semaines jusqu'à la dose quotidienne de 400 mg. Les participants peuvent poursuivre le traitement par le vénétoclax pendant une période allant jusqu'à 2 ans. Après la période de traitement, les participants peuvent enchaîner avec une période de suivi de 2 ans.