Cette étude permettra d'établir la dose d'ABBV-151 recommandée en monothérapie ou en association avec l'ABBV-181 pour la phase II, ainsi que l'innocuité, le comportement pharmacocinétique e

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 doses de risankizumab chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave. Cette étude comporte 2 périodes de traitement.

Efficacité et innocuité de deux algorithmes de traitement chez des sujets atteints de maladie de Crohn modérée ou grave

L’hidrosadénite suppurée est une maladie cutanée chronique et douloureuse caractérisée par des nodules et des abcès enflammés récurrents, qui peuvent éclater et former des fistules puis des cicatrices. Cette étude est une étude de prolongation ouverte offerte aux sujets ayant participé à une étude antérieure sur l’adalimumab qui répondent à tous les critères d’admission et ne présentent aucun des critères d’exclusion. Le but de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité à long terme de l’adalimumab chez des sujets atteints d’hidrosadénite suppurée modérée ou grave.

Cette étude de prolongation multicentrique et ouverte de phase 2 de 24 semaines vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'ABT-122 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant participé jusqu'à la fin à l'étude M12-963, une étude comparative à répartition aléatoire de phase 2.

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les participants relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.

Cette étude vise à évaluer l’effet de la réponse au traitement en déterminant le pourcentage de sujets qui obtiennent une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) dans le cadre d'un traitement par l’association ABT-493/ABT-530 et à évaluer l'innocuité du traitement chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 4, 5 ou 6. 

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 12 semaines par l'association ABT-493/ABT-530 chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le VHC de génotype 1, 2, 4, 5 ou 6.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement.