Cette étude de prolongation multicentrique et ouverte de phase 2 de 24 semaines vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'ABT-122 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant participé jusqu'à la fin à l'étude M12-963, une étude comparative à répartition aléatoire de phase 2.

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les participants relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.

Cette étude vise à évaluer l’effet de la réponse au traitement en déterminant le pourcentage de sujets qui obtiennent une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) dans le cadre d'un traitement par l’association ABT-493/ABT-530 et à évaluer l'innocuité du traitement chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 4, 5 ou 6. 

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement de 12 semaines par l'association ABT-493/ABT-530 chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le VHC de génotype 1, 2, 4, 5 ou 6.

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement.

Cette étude à répartition aléatoire et à double insu vise à comparer l’ABT-494 administré en monothérapie au méthotrexate administré en monothérapie chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive et n'ayant jamais reçu de méthotrexate.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.

Cette étude vise à déterminer si l'ABT-414 administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association de l'ABT-414 et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

De plus, la sous-étude multicentrique ouverte de phase I vise à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui présentent une insuffisance hépatique légère ou modérée.

Les inscriptions à l'étude principale sont terminées dans tous les pays sauf en Chine. Les inscriptions à la sous-étude sur l'ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui présentent une insuffisance hépatique légère ou modérée sont en cours (nombre de participants visé = 12).

Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’élagolix seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone dans la prise en charge des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez des femmes non ménopausées.