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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Endométriose

Étude à répartition aléatoire visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’élagolix dans la prise en charge de la douleur modérée ou grave associée à l'endométriose chez des femmes adultes non ménopausées

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le VHC

Cette étude en 3 parties vise à évaluer le comportement pharmacocinétique (partie 1) et l'innocuité et l'efficacité (partie 2) de l'ombitasvir, du paritaprévir et du ritonavir administrés avec ou sans dasabuvir, avec ou sans ribavirine, chez des enfants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4, et à faire un suivi à long terme (partie 3).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les participants relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Virus de l'hépatite C

Cette étude vise à évaluer l’effet de la réponse au traitement en déterminant le pourcentage de sujets qui obtiennent une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) dans le cadre d'un traitement par l’association ABT-493/ABT-530 et à évaluer l'innocuité du traitement chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 4, 5 ou 6. 

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'adalimumab administré avant une intervention chirurgicale chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive candidats à la chirurgie.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Hidrosadénite suppurée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Maladie de Crohn

Cette étude multicentrique comparative avec placebo de phase 2 et de confirmation d'hypothèse a été menée à double insu, avec répartition au hasard et en mode parallèle, avec plusieurs doses de BI 655066/ABBV-066 (risankizumab), un anticorps monoclonal antagoniste de l'IL-23 p19, chez des patients atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Glioblastome, Gliosarcome

Cette étude vise à déterminer si l'ABT-414 administré conjointement avec une radiothérapie et le témozolomide, suivi par l'association de l'ABT-414 et d'un traitement adjuvant par le témozolomide, prolonge la survie globale chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

De plus, la sous-étude multicentrique ouverte de phase I vise à évaluer le comportement pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui présentent une insuffisance hépatique légère ou modérée.

Les inscriptions à l'étude principale sont terminées dans tous les pays sauf en Chine. Les inscriptions à la sous-étude sur l'ABT-414 chez des participants ayant reçu un diagnostic récent de glioblastome avec amplification du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui présentent une insuffisance hépatique légère ou modérée sont en cours (nombre de participants visé = 12).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Fibromyomes utérins, Saignements menstruels abondants

Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’élagolix seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone dans la prise en charge des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez des femmes non ménopausées.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Psoriasis

Cette étude de confirmation multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo de 104 semaines, incluant une période de traitement de 88 semaines et une période de suivi de 16 semaines, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) afin d'appuyer son inscription dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez l'adulte. Cette étude évaluera également le maintien de la réponse à la suite d'une interruption aléatoire du traitement chez les participants qui présentent une réponse au traitement à la semaine 28, ainsi que la réponse à la reprise du traitement chez les participants qui présentent une récidive. Cette étude évaluera aussi le comportement pharmacocinétique et l'émergence d'anticorps dirigés contre le médicament ainsi que l'influence du traitement à l'étude sur certains marqueurs spécifiques de la maladie. L’atténuation des signes et des symptômes du rhumatisme psoriasique sera évaluée dans le sous-groupe de participants atteints de façon concomitante de psoriasis et de rhumatisme psoriasique. 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Psoriasis

Cette étude à répartition aléatoire, à double insu et à double comparateur (placebo et comparateur actif), a été menée en mode parallèle afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) et d'appuyer l'inscription de ce médicament dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez l'adulte. 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

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