Cette étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et du dasabuvir administrés pendant 8 semaines chez des participants atteints d'une infection par le virus de l’hépatite C (VHC) de sous-type 1b et n'ayant jamais reçu de traitement.

Cette étude de confirmation multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo de 104 semaines, incluant une période de traitement de 88 semaines et une période de suivi de 16 semaines, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) afin d'appuyer son inscription dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez l'adulte. Cette étude évaluera également le maintien de la réponse à la suite d'une interruption aléatoire du traitement chez les sujets qui présentent une réponse au traitement à la semaine 28, ainsi que la réponse à la reprise du traitement chez les sujets qui présentent une récidive. Cette étude évaluera aussi le comportement pharmacocinétique et l'émergence d'anticorps dirigés contre le médicament ainsi que l'influence du traitement à l'étude sur certains marqueurs spécifiques de la maladie. L’atténuation des signes et des symptômes du rhumatisme psoriasique sera évaluée dans le sous-groupe de sujets atteints de façon concomitante de psoriasis et de rhumatisme psoriasique. 

Cette étude vise à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de l’élagolix seul ou en association avec l'estradiol/acétate de noréthindrone dans la prise en charge des saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins chez des femmes non ménopausées.

Cette étude à répartition aléatoire, à double insu, à double placebo, avec comparateur actif et groupes parallèles, vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) comparativement à celles de l'adalimumab, afin d'appuyer l'inscription de ce médicament dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à grave chez l'adulte.

Cette étude comporte 3 sous-études. La sous-étude 1 vise à étudier la réponse en fonction de la dose, l'efficacité et l'innocuité de l'ABT-494 comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique, afin d'établir la dose d'ABT-494 à utiliser pour le traitement d'induction qui fera l'objet d'analyses plus approfondies dans la sous-étude 2. La sous-étude 2 vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABT-494 comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique. La sous-étude 3 vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABT-494 comparativement à un placebo à maintenir une rémission clinique chez les participants ayant répondu au traitement d'induction par l'ABT-494. 

Étude multicentrique visant à évaluer les effets de l'adalimumab sur la qualité de vie, les soins de santé et les coûts liés aux soins de santé chez les patients atteints de la colite ulcéreuse

Étude de phase 2b à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’élagolix seul ou en association avec une hormonothérapie adjuvante, comparativement à un placebo contre les saignements menstruels abondants chez les femmes non ménopausées âgées de 18 à 51 ans présentant des fibromyomes utérins.

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement chez les adultes atteints d'hidrosadénite modérée ou grave

Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration de l'adalimumab une fois par semaine et la concentration minimale d'adalimumab avant l'augmentation de la dose chez des sujets qui présentent une perte de réponse au traitement.