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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Cancer du sang et de la moelle osseuse, Délétion 17p, Leucémie chronique lymphoïde

Étude multicentrique ouverte de phase 2 évaluant l’efficacité et l'innocuité de l’ABT-199 chez des sujets atteints de leucémie chronique lymphoïde récidivante ou réfractaire porteurs de la délétion 17p13 (locus TP53). Cent sept (107) sujets ont été inscrits à la cohorte principale, pour laquelle l'efficacité était le critère d'évaluation principal, et environ 50 sujets seront inscrits à une cohorte  supplémentaire afin d'évaluer l'innocuité ainsi que la prévention et la prise en charge du syndrome de lyse tumorale. Les inscriptions à la cohorte principale sont terminées, et celles à la cohorte supplémentaire pour l'évaluation de l'innocuité sont en cours.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Infection par le virus de l'hépatite C, Infection par le virus de l'immunodéficience humaine, Hépatite C chronique, Cirrhose compensée et absence de cirrhose

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir prise avec ou sans dasabuvir et administrée avec ou sans ribavirine pendant 12 et 24 semaines chez des adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4 et d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Cancer du sein triple négatif

Cette étude de phase III à 3 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ajout de véliparib et de carboplatine et de l'ajout de carboplatine seul à une chimiothérapie néoadjuvante standard comparativement à la chimiothérapie néoadjuvante standard administrée seule chez des sujets atteints de cancer du sein triple négatif à un stade précoce.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Maladie de Crohn

Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par l’adalimumab à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Gonarthrose, Gonarthrose fémoro-tibiale interne

Étude multicentrique et comparative avec placebo de phase 2a, menée à double insu, avec répartition aléatoire, en mode parallèle, visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité et la pharmacocinétique/pharmacodynamique de l’ABT-981 chez des patients atteints de gonarthrose (arthrose du genou) inflammatoire symptomatique, visible à la radiographie.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Polyarthrite rhumatoïde

Cette étude à répartition aléatoire de phase 2 menée à double insu, avec double placebo et en mode parallèle, vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, l’efficacité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de doses multiples d’ABT-122 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante au méthotrexate.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé Annulation de l'étude au centre canadien

Maladie :  Psoriasis

Le principal objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'association BI 655066/ABBV-066/risankizumab chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à grave, pendant le traitement en mode ouvert.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hépatite C chronique, Virus de l'hépatite C

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ABT-493 administré en association avec l'ABT-530 (ou ABT-493/ABT-530), avec ou sans ribavirine, chez des adultes présentant une infection chronique par le VHC de génotype 2, 3, 4, 5 ou 6.

Parmi les objectifs primaires de la partie 4, on compte également l'évaluation de l'efficacité (réponse virologique soutenue à 12 semaines ou RVS12) du traitement par l'association ABT-493/ABT-530 chez des sujets infectés par le VHC de génotype 2, exempts de cirrhose et n'ayant jamais reçu un traitement par des agents antiviraux à action directe comparativement au taux de RVS12 obtenu au sein d'une population constituée du même type de sujets traités au moyen d'une association de sofosbuvir et de ribavirine.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Cancer du poumon non à petites cellules de type non squameux

Cette étude de phase III à 2 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel comparativement à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des sujets qui sont fumeurs ou ex-fumeurs et qui reçoivent leur première chimiothérapie cytotoxique contre un cancer du poumon non à petites cellules de type non squameux avancé ou métastatique.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Cancer du poumon à petites cellules

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du véliparib (ABT-888) administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus. Le cancer du poumon à petites cellules diffus est défini dans cette étude comme tout cancer du poumon à petites cellules, à l'exception d'un cancer confiné à l'hémithorax d'origine, avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques voisins, incluant les ganglions homolatéraux et controlatéraux du médiastin et les ganglions sus-claviculaires homolatéraux.

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Glioblastoma Multiforme

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ABT-414 administré seul ou en association avec le témozolomide comparativement au témozolomide ou à la lomustine en monothérapie chez des participants atteints d'un glioblastome multiforme récurrent.

L'étude comporte une sous-étude chez l'enfant, afin d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et le comportement pharmacocinétique de l'ABT-414 dans cette population.

L'inscription des sujets adultes est terminée et seuls des enfants sont recrutés en ce moment pour cette étude.

État de recrutement : En cours de recrutement

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