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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Cancer de l’ovaire

Cette étude vise à évaluer le taux de réponse objective à l’ABT-888 administré en association avec du témozolomide comparativement à la doxorubicine liposomale pégylée administrée seule dans le traitement des rechutes du cancer séreux de l’ovaire à un stade avancé.

État de recrutement : Étude completée

Maladie :  Uvéite

Il existe un besoin médical à combler dans le domaine de l'uvéite postérieure, de l'uvéite intermédiaire et de la panuvéite non infectieuses. Ces types d'uvéite sont associés à un risque accru de perte de vision, comparativement à l'uvéite antérieure. Les sujets touchés par ces types d'uvéite reçoivent dans bien des cas une corticothérapie à long terme. L'utilisation d'un tel traitement occasionne des effets indésirables prévisibles à long terme. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'adalimumab chez des participants atteints d'uvéite postérieure, d'uvéite intermédiaire ou de panuvéite non infectieuse.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Cancer de la prostate

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de Lupron dans le traitement du cancer de la prostate dans la pratique courante au Canada.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Cancer du sein métastatique

Étude évaluant l’efficacité et la tolérabilité du véliparib en association avec le témozolomide ou du véliparib en association avec le carboplatine et le paclitaxel, comparativement à un placebo en association avec le carboplatine et le paclitaxel chez des sujets atteints d'un cancer du sein récidivant localement et non susceptible de répondre à un traitement curatif, ou d’un cancer du sein métastatique et porteurs d'une mutation germinale néfaste documentée des gènes BRCA1 ou BRCA2.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Alzheimer

Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un nouveau traitement chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée.

État de recrutement : Étude completée

Maladie :  Infection par le virus de l’immunodéficience humaine

L'étude évaluera l'efficacité du programme de soutien aux patients qui prennent Kaletra (KASA) à améliorer ou à maintenir l'observance du traitement chez les sujets infectés par le VIH chez qui un traitement par Kaletra® a été instauré. Cette étude purement observationnelle sera menée auprès de patients traités par Kaletra®. Tous les traitements seront conformes aux soins habituels, y compris l'utilisation du programme KASA, et seront établis exclusivement par le médecin en consultation avec le patient, sans égard à l'étude.

L'efficacité des programmes de prise en charge de la maladie observée dans les études cliniques avec répartition aléatoire n'est pas représentative de celle observée en pratique clinique courante. Dans la pratique courante, l'utilisation et l'observance des programmes de prise en charge de la maladie par les médecins et les patients ne sont pas uniformes. Idéalement, l'efficacité réelle de ces programmes est évaluée dans le cadre d'une étude purement observationnelle, sans que l'offre des programmes aux patients et leur observance soient influencées par des chercheurs. 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Alzheimer

Étude de prolongation à long terme visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'un nouveau traitement chez des patients ayant participé à l'étude M11-793 atteints de la maladie d’Alzheimer légère ou modérée et recevant des doses stables d’inhibiteurs de l’acétylcholinestérase

État de recrutement : Annulée

Maladie :  Hépatite C

Étude de suivi conçue pour recueillir des données à long terme sur des sujets ayant obtenu ou non une réponse virologique soutenue au cours d’une étude sur l’hépatite C commanditée par Abbott.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

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