NCT03844048

Étude de prolongation portant sur le vénétoclax et regroupant des participants ayant pris part à une étude clinique antérieure sur le vénétoclax jusqu'à sa fin

Court résumé

Cette étude de prolongation vise à poursuivre le traitement par le vénétoclax et à recueillir des données sur l'innocuité à long terme de ce médicament chez des participants qui continuent à tolérer le vénétoclax ou à en retirer des bienfaits dans le cadre d'études en cours.

Étude Interventionnelle

Statut:
En cours, recrutement terminé
Maladies:
Leucémie lymphoïde chronique
Leucémie myéloïde aiguë
Myélome multiple
Lymphome non hodgkinien
Leucémie lymphoblastique aiguë
Cancer
Recrutement:
165 patients
Phase:
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Numéro de protocole:
M19-388
Distribution:
N/A
Modèle d’intervention:
Un seul groupe
Mode ouvert ou à l’insu:
Ouverte
Objectif:
Traitement

 

Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

N/A

Critères d’admission :

- Participant prenant part à une étude en cours dans le cadre de laquelle il est traité par le vénétoclax, et continuant à tolérer le médicament à l'étude et à en retirer des bienfaits

- Participant de sexe masculin devant accepter de s'abstenir de faire des dons de sperme

- Participante de sexe féminin ne devant pas allaiter ou être enceinte

Critères d’exclusion :

- Aucun

Endroits où a lieu cette étude clinique

Quebec - G1J 1Z4
Quebec - G1J 1Z4

Québec

Plus d’information sur cette étude

clinicaltrials.gov (anglais seulement)