P @ Work

Évaluation des effets du traitement par le médicament actif sur le rendement au travail chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Court résumé

Cette étude vise à décrire les effets du traitement par le médicament actif sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.

Étude Observationnelle

Statut:
Étude complétée
Maladies:
Arthrite rhumatoïde
Recrutement:
401 patients
Numéro de protocole:
P14-455
Modèle d’observation:
Cohorte
Perspective temporelle:
Prospective

 

Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 18 ans à 99 ans.

Critères d'éligibilité :

Sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive chez qui le médecin a décidé d'instaurer un traitement par l'adalimumab.

Hommes ou femmes âgés = 18 ans traités depuis peu par l’adalimumab, conformément à la monographie locale, et qui sont inscrits au programme PROGRÈS.

Sujets devant faire l'objet d'une évaluation de l'exposition à la tuberculose/des facteurs de risque de tuberculose latente ou évolutive.
Sujets devant être en mesure de signer le formulaire de consentement éclairé et accepter de se conformer aux exigences de ce protocole d’étude.

Critères d'exclusion :

Sujets ne pouvant ou ne voulant signer le formulaire de consentement.

Sujets présentant une hypersensibilité connue à l'adalimumab ou à l'un de ses composants.

Présence d’un trouble qui, de l’avis du médecin traitant, empêche le sujet de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Sujets participant actuellement à une autre étude clinique sur un traitement expérimental.

Sujets traités avec > 1 antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) pour la polyarthrite rhumatoïde. Aucune exposition passée à l'adalimumab n'est autorisée.

Sujets ayant déjà été traités par un ARMM synthétique à action ciblée.

Endroits où a lieu cette étude clinique

Cranbrook - V1C 2R7
Penticton - V2A 4Z1
Vancouver - V5Z 1L7
Vancouver - V5Z 3Y1
St. John's - A1B 5E8
St. John's - A1C 5B8
Sydney - B1S 3N1
Barrie - L4M 6L2
Brampton - L6T 0G1
Burlington - L7L 0B7
Dundas - L9H 1B7
Hamilton - L9C 5N2
Hamilton - L8N 1Y2
Mississauga - L5A 1W4
Mississauga - L5A 3V8
Mississauga - L5M 2V8
Niagara Falls - L2E 6A6
Ottawa - K1Y 4G2
Owen Sound - N4K 1S4
Peterborough - K9J 7B3
Toronto - M3H 5S4
Toronto - M9V 4B8
Montréal - H2L 1S6
Montréal - H3T 1E2
Montréal - H3T 1Y3
Montréal - H4N 1C6
Québec - G1V 4G2
Rimouski - G5L 8W1
Westmount - H3Z 2Z3
Saskatoon - S7K 3H3
Winnipeg - R3A 1M3

Colombie-Britannique

Terre-Neuve-et-Labrador

Nouvelle-Écosse

Plus d’information sur cette étude

clinicaltrials.gov (anglais seulement)