NCT00799877

Étude de registres sur le psoriasis en plaques chronique

Court résumé

Cette étude vise à évaluer l'innocuité à long terme d'un médicament actif chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique.

Étude Observationnelle

Statut:
En cours, recrutement terminé
Maladies:
Psoriasis en plaques chronique
Recrutement:
6082 patients
Numéro de protocole:
P10-023
Modèle d’observation:
Autre
Perspective temporelle:
Prospective

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Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 18 ans à 99 ans.

Critères d’admission :

1. Adulte (18 ans ou plus) atteint de psoriasis en plaques chronique et à qui l'on a prescrit HUMIRA® conformément à la monographie en vigueur, et respectant l'un des critères suivants :

- Traitement par HUMIRA® prescrit récemment (dans les 4 semaines précédant l'inscription à l'étude)

- Traitement passé par HUMIRA® et :

- Prise continue d'HUMIRA® (traitement interrompu pendant au maximum 70 jours consécutifs) et médecin en mesure d'indiquer les effets indésirables graves, les effets indésirables d'intérêt particulier et les renseignements concernant la posologie portés au dossier du participant depuis l'instauration du traitement.

OU

- Inscription après la participation à une étude sur HUMIRA (adalimumab) commanditée par AbbVie et prise continue d'HUMIRA® (traitement interrompu pendant au maximum 70 jours consécutifs) après la fin de l'étude commanditée par AbbVie, et médecin en mesure d'indiquer les effets indésirables graves, les effets indésirables d'intérêt particulier et les renseignements concernant la posologie portés au dossier du participant depuis la commercialisation d'HUMIRA® (c'est-à-dire depuis que le médicament est prescrit/n'est plus un médicament à l'étude)

2. Participant devant être disposé à donner son autorisation pour la collecte et le transfert de ses renseignements à AbbVie

3. Participant devant être en mesure de donner son consentement éclairé par écrit et de se conformer aux exigences du registre, et être disposé à le faire

Critères d’exclusion :

1. Traitement prescrit ne respectant pas la monographie en vigueur

Endroits où a lieu cette étude clinique

Calgary - T2G 1B1
Edmonton - T5K 1X3
Surrey - V3R 6A7
Surrey - V3V 0C6
St. John's - A1A 4Y3
St. John's - A1B 4S8
St. John's - A1B 5E8
St. John's - A1C 2H5
Halifax - B3K 5R3
Hamilton - L8N 1Y2
London - N6A 3H7
Markham - L3P 1X2
Newmarket - L3Y 6P5
Niagara Falls - L2E 2R4
North Bay - P1B 3Z7
Peterborough - K9J 5K2
Waterloo - N2J 1C4
Windsor - N8W 1E6
Drummondville - J2B 5L4
Montréal - H2X 2V1
Québec - G1J 1X7
Québec - G1J 1X7
Westmount - H3Z 2S6
Moncton - E1C 2Z3

Colombie-Britannique

Nouveau-Brunswick

Terre-Neuve-et-Labrador

Nouvelle-Écosse