NCT03737851
Court résumé
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament actif chez des participants atteints de sclérose en plaques récurrente.
Étude Interventionnelle
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Âge:
À partir 18 ans à 65 ans.
Critères d'admission :
Participants ayant reçu un diagnostic de sclérose en plaques récurrente-rémittente ou de sclérose en plaques progressive secondaire avec poussées au cours des 24 derniers mois.
Participants présentant des lésions crâniennes correspondant à une sclérose en plaques, à l'examen d'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Participants présentant une incapacité physique selon le score à l'échelle étendue d'incapacité (Expanded Disability Status Scale [EDSS]), le test de marche chronométré sur une distance de 25 pieds (Timed 25-Foot Walk) ou le test d’habileté de la préhension fine avec 9 bâtonnets (9-Hole Peg Test).
Critères d'exclusion : Participants ne devant pas avoir présenté une poussée clinique de la sclérose en plaques au cours des 6 mois précédant la sélection, ou être en train de se rétablir d'un tel événement.