NCT02485600

Étude d'observation menée chez des participants canadiens traités par un médicament actif visant à évaluer les résultats thérapeutiques à long terme

Court résumé

Cette étude d'observation ouverte postcommercialisation vise à consigner les résultats thérapeutiques de participants canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et recevant un traitement à long terme par un médicament actif (gel intestinal d'un médicament actif).

Étude Observationnelle

Statut:
Étude complétée
Maladies:
Maladie de Parkinson
Recrutement:
88 patients
Numéro de protocole:
P14-506
Modèle d’observation:
Cohorte
Perspective temporelle:
Prospective

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Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 18 ans à 99 ans.

Critères d'éligibilité :

Diagnostic de maladie de Parkinson à un stade avancé et traitement par Duodopa prescrit par le médecin traitant .

Critères d'exclusion :

Traitement antérieur par Duodopa.

Présence d'une autre affection qui, selon le médecin traitant, empêche le participant de prendre part à l'étude ou qui nuit à l'évaluation du traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé. 

Endroits où a lieu cette étude clinique

Calgary - T2N 4Z6
Edmonton - T6G 2X8
Hamilton - L8L 2X2
Kingston - K7L 2V7
London - N6A 5A5
Ottawa - K1H 8L6
Toronto - M5T 2S8
Montreal - H2X 0A9
Montréal - H3G 1A4
Quebec - G1J 1Z4
Quebec - G6V 3Z1
Quebec - G1J 1Z4
Quebec - G6V 3Z1
Sherbrooke - J1H 5N4
Winnipeg - R2H 2A5