Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d’induction par le risankizumab administré dans une étude antérieure d’AbbVie sur la colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par un médicament actif administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite
maladie(s)
Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par le risankizumab chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'upadacitinib chez des participants atteints de colite ulcéreuse qui n'ont pas répondu au traitement à la fin de la période de traitement d'induction de l'étude M14-234 (sous-étude 1)
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse qui n'ont pas répondu au traitement à la fin de la période de traitement d'induction de l'étude M14-234 (sous
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) dans le traitement d’induction et d’entretien chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
Cette étude se composait de 3 sous-études. La sous-étude 1 visait à comparer la réponse en fonction de la dose, l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib à celles d’un placebo dans l’induction d’une rémission clinique, afin d’établir la dose d
Cette étude comporte 3 sous-études. La sous-étude 1 vise à étudier la réponse en fonction de la dose, l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique, afin d'établir la dose du
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux schémas posologiques d’adalimumab chez des sujets atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux schéma posologiques d'adalimumab pour les traitements d'induction et d'entretien (dose standard et dose plus élevée) dans l’atteinte d’une rémission clinique chez des sujets atteints de colite ulcéreuse
maladie(s)
Étude de registres à long terme sur Humira® (adalimumab) chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Étude de registres visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme de l’adalimumab chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive traités conformément aux indications approuvées
Étude de registres visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme d'un médicament actif chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive traités conformément aux indications approuvées
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du ravagalimab (ABBV-323) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur
L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du ravagalimab (ABBV-323) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.
L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie, et la façon dont l'upadacitinib administré par voie orale est métabolisé chez les enfants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive
La colite ulcéreuse est un type de maladie inflammatoire de l’intestin qui cause de l’inflammation et des saignements au niveau de la paroi du rectum et du côlon (gros intestin). Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib
maladie(s)
Étude d’observation visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive recevant un traitement par l’upadacitinib
La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique idiopathique qui touche le côlon. Les participants atteints de colite ulcéreuse présentent une inflammation de la muqueuse rectale pouvant se propager aux segments proximaux du côlon. Dans le
maladie(s)
Étude d'observation visant à évaluer l'efficacité à prédire, grâce aux concentrations de médicament, le retour de la réponse au traitement contre la maladie de Crohn chez des participants qui présentent une perte de la réponse au traitement (PRADA)
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration de l'adalimumab 1 fois par semaine et la concentration minimale d'adalimumab avant l'augmentation de la dose chez des
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration d'un médicament actif 1 fois par semaine et la concentration minimale du médicament actif avant l'augmentation de la dose
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n’ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants aux traitements traditionnels ou biologiques
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement biologique
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par l’upadacitinib, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude sur le traitement d'entretien suivie d’une étude de prolongation à long terme, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant participé aux études M14-431 ou M14-433
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par le risankizumab, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du médicament actif chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude comporte les 4 sous-études suivantes : - La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab comparativement à un placebo dans le traitement d
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
- La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur par un médicament biologique
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le risankizumab comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par un médicament actif comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
maladie(s)
Étude multicentrique à répartition aléatoire, comparative avec placebo et à double insu visant à évaluer l'ABT-494 dans le traitement d'induction d'une rémission symptomatique et endoscopique chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par un anti-TNF ou un immunomodulateur
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'ABT-494 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un traitement par
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples du médicament actif chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de deux schémas posologiques chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérée à grave.
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par l’adalimumab à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par un médicament actif à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de doses répétées d'upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de la maladie de Crohn
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme de l'upadacitinib (ABT-494).
Cette étude de prolongation ouverte vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité à long terme d'un médicament actif.
