Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par un médicament actif administré dans une étude antérieure d'AbbVie sur la colite
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à déterminer la dose
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse qui n'ont pas répondu au traitement à la fin de la période de traitement d'induction de l'étude M14-234 (sous
Cette étude comporte 3 sous-études. La sous-étude 1 vise à étudier la réponse en fonction de la dose, l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans l'induction d'une rémission clinique, afin d'établir la dose du
Évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux schéma posologiques d'adalimumab pour les traitements d'induction et d'entretien (dose standard et dose plus élevée) dans l’atteinte d’une rémission clinique chez des sujets atteints de colite ulcéreuse
Étude de registres visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité à long terme d'un médicament actif chez des patients atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive traités conformément aux indications approuvées
L'étude M15-722 est une étude de phase IIa visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur.
NCT02896985
Cette étude multicentrique vise à explorer le lien entre le retour de la réponse au traitement grâce au passage à l'administration d'un médicament actif 1 fois par semaine et la concentration minimale du médicament actif avant l'augmentation de la dose
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Étude multicentrique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif (un inhibiteur de JAK 1 [Janus kinases] administré par voie orale) pour le traitement d'entretien et l'administration à long terme chez des adultes atteints de la
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
- La sous-étude 1 (étude comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire) vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif comparativement à un placebo dans le
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par un médicament actif comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples du médicament actif chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive qui n'ont pas répondu de façon satisfaisante ou qui sont intolérants à un
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par un médicament actif à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
Cette étude de registres vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme d'un médicament actif chez des enfants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive traités conformément à la monographie du produit.
La maladie de Crohn est une affection de longue durée causant une inflammation qui peut toucher n’importe quelle partie de l’intestin. La maladie de Crohn peut causer de la fatigue, des selles liquides avec ou sans saignement, des douleurs abdominales
La maladie de Crohn est une affection de longue durée causant une inflammation qui peut toucher n’importe quelle partie de l’intestin. Dans le cadre de cette étude, on comparera l’efficacité du risankizumab à celle de l’ustékinumab. Pour ce faire, on
