Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Évaluation des effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Cette étude vise à décrire les effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.
Cette étude vise à décrire les effets du traitement par le médicament actif sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du médicament actif administré seul ou en association avec un médicament actif (association de médicaments actifs) chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde évolutive
Cette étude de phase II vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à 12 semaines de deux médicaments actifs (médicament actif plus médicament actif) comparativement à un placebo en complément à un traitement de fond par un antirhumatismal modificateur de
Cette étude de phase II vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité à 12 semaines de 2 médicament actif en combinaison comparativement à un placebo en complément à un traitement de fond par un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) synthétique
maladie(s)
Étude comparant l’ABT-494 à un placebo et à l’adalimumab, menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement par une dose stable de méthotrexate et présentant une réponse inadéquate au traitement
Étude de phase III, à répartition aléatoire et à double insu, comparant l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo et à l’adalimumab, menée auprès de participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de
Étude de phase III, à répartition aléatoire et à double insu, comparant un médicament actif à un placebo et à un médicament actif, menée auprès de participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de
maladie(s)
Étude visant à comparer l’ABT-494 administré en monothérapie au méthotrexate administré en monothérapie chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde et n'ayant jamais reçu de méthotrexate
Les objectifs de la période 1 étaient les suivants : - Comparer l’innocuité et l’efficacité de l’upadacitinib à 7,5 mg une fois par jour en monothérapie (chez les participants du Japon seulement), à 15 mg une fois par jour en monothérapie, et à 30 mg une
Les objectifs de la période 1 étaient les suivants :
1. Comparer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament actif à 7,5 mg une fois par jour en monothérapie (chez les participants du Japon seulement), à 15 mg une fois par jour en monothérapie
maladie(s)
Étude de phase III comparant l’upadacitinib à l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante à un traitement par des ARMM biologiques, ou ne tolérant pas un tel traitement
La période 1 visait à comparer l'innocuité et l'efficacité de l’upadacitinib à 15 mg une fois par jour et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement de fond par des
Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité d'un médicament actif et de l'abatacept chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde recevant un traitement de fond par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)
maladie(s)
Étude visant à comparer l’upadacitinib (ABT-494) à un placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse inadéquate au traitement administré seul
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase III, à répartition aléatoire, à double insu et comparative avec placebo menée chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive traités par une dose stable d
maladie(s)
Étude comparant l’ABT-494 à un placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par une dose stable d’antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) synthétiques classiques et présentant une réponse insatisfaisante au traitement par un ARMM biologique ou ne tolérant pas un tel traitement
La période 1 de l’étude (jour 1 à semaine 24) visait à comparer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib à 30 mg 1 fois par jour et à 15 mg 1 fois par jour à celles d’un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de la polyarthrite
La période 1 (jour 1 à semaine 24) visait à comparer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif à 30 mg une fois par jour et à 15 mg une fois par jour, comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de la polyarthrite
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie chez des adultes canadiens recevant des comprimés d'upadacitinib par voie orale dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire qui s'attaque aux articulations, et qui cause de la douleur, des raideurs, de l’enflure et une perte de fonction dans les articulations. Cette étude évaluera l'efficacité de l'upadacitinib à
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie en comparant l’upadacitinib administré par voie orale et l'adalimumab administré par voie sous-cutanée chez des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire chronique qui cause de la douleur, des raideurs, de l’enflure et une perte de fonction dans les articulations. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib dans le
maladie(s)
Étude de phase 4 évaluant l’impact de l’inflammation résiduelle décelée à l’imagerie, des concentrations de médicament et des caractéristiques des patients sur l’issue de la réduction progressive de la dose d’adalimumab chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde en rémission clinique (étude PREDICTRA)
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le principal objectif de l'étude était d'évaluer le lien entre l'activité résiduelle de la maladie décelée à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) au début de l'étude et la survenue de poussées chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde
