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NCT06100744

Juvenile Psoriatic Arthritis

Étude visant à évaluer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie, et le métabolisme du médicament chez des enfants atteints de rhumatisme psoriasique juvénile recevant des injections sous-cutanées de risankizumab ou d'adalimumab

Le rhumatisme psoriasique est un type d'arthrite qui survient lorsque le système immunitaire s'attaque à des cellules et des tissus sains, causant de la douleur, de la raideur et de l'enflure au niveau des articulations. Les symptômes peuvent s'aggraver

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En cours de recrutement

NCT06333860

Moderate Plaque Psoriasis

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du risankizumab comparativement au deucravacitinib chez des participants atteints de psoriasis en plaques modéré ayant besoin d'un traitement à action générale (qui agit sur l'ensemble du corps)

Le psoriasis est une maladie chronique de la peau qui entraîne l'apparition de plaques rouges, enflammées et squameuses, le plus souvent au niveau des genoux, des coudes, du cuir chevelu et du torse (poitrine, dos et abdomen). Chez les participants

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NCT04994535

Platysma Prominence

Étude visant à évaluer l'innocuité et les effets de l'onabotulinumtoxinA (BOTOX) en injection intramusculaire chez des adultes présentant une proéminence du muscle peaucier du cou

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et les effets de l'onabotulinumtoxinA (BOTOX) utilisé pour réduire temporairement la proéminence du muscle peaucier du cou. Les médecins de l'étude répartiront au hasard les participants dans 2 groupes de traitement

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Étude complétée

NCT05134649

Platysma Prominence

Les participants ayant terminé la phase initiale de l’étude de phase III (M21-309) et répondant aux critères d’admissibilité pouvaient être inscrits à cette étude de prolongation ouverte. Le nombre prévu d’inscriptions était d’environ 270 participants. Les participants répondant aux critères liés au traitement pouvaient recevoir jusqu’à 3 injections de BOTOX. Le jour 1 (admission à l’étude) correspondait au jour 120/à la visite de fin d’étude de la phase initiale de l’étude de phase III. La première injection du médicament à l’étude pouvait être administrée à la visite du jour 1, et la

Cette étude de prolongation ouverte de phase III vise à évaluer l’innocuité à long terme des injections répétées de BOTOX chez des adultes présentant une proéminence du muscle platysma.

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Étude complétée

NCT05757141

Vanishing White Matter Disease

Étude exploratoire ouverte portant sur l'utilisation du fosigotifator chez des participants atteints de leucoencéphalopathie avec perte de substance blanche

Le fosigotifator est un médicament expérimental à l'étude dans le traitement de la leucoencéphalopathie avec perte de substance blanche (ou VWM, pour Vanishing White Matter) chez l'adulte et l'enfant. Cette étude ouverte à cohortes multiples d'une durée

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NCT04948645

ALS
Amyotrophic Lateral Sclerosis

Étude de phase I visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du fosigotifator chez des participants atteints de sclérose latérale amyotrophique

Le fosigotifator est un médicament expérimental à l'étude dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique. Cette étude comporte 2 parties, et sera d'une durée allant jusqu'à 156 semaines. La partie 1 consiste en une étude comparative avec placebo

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Étude terminée

NCT05248867

Glabellar Lines

Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie chez des adultes présentant des sillons intersourcilliers recevant l'AGN-151586 sous forme d'injections intramusculaires

Les rides du visage qui apparaissent à la suite d'expressions faciales répétées, comme les sillons intersourcilliers, sont généralement traitées en affaiblissant de façon sélective certains muscles à l'aide de petites quantités de toxine botulinique. L

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Étude complétée

NCT06032546

Human Immuno-deficiency Virus (HIV) Disease

Étude visant à évaluer la modification de l'activité de la maladie, les événements indésirables et la façon dont le médicament est métabolisé chez des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) recevant le budigalimab et (ou) l'ABBV-382 en perfusion intraveineuse ou en injection sous-cutanée

Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est le virus qui cause le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). L'infection par le VIH est considérée comme une maladie chronique nécessitant un traitement à vie. Cette étude vise à évaluer la

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Étude terminée

NCT04166058

Irritable Bowel Syndrome With Constipation
Functional Constipation

Innocuité à long terme du linaclotide chez des enfants et des adolescents atteints de constipation fonctionnelle ou du syndrome du côlon irritable avec constipation

L'étude LIN-MD-66 est une étude ouverte de phase III portant sur un traitement par le linaclotide d'une durée de 24 semaines (participants atteints de constipation fonctionnelle) ou de 52 semaines (participants atteints du syndrome du côlon irritable avec

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Étude complétée

NCT04026113

Functional Constipation
Irritable Bowel Syndrome With Constipation

Efficacité et innocuité du linaclotide chez des enfants et des adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints du syndrome du côlon irritable avec constipation ou de constipation fonctionnelle

L’étude LIN-MD-64 vise à comparer l’efficacité et l’innocuité d’un traitement de 12 semaines par le linaclotide (72 μg par jour) à celles d’un placebo chez des enfants et des adolescents âgés de 6 à 17 ans répondant aux critères modifiés de Rome III pour

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Étude complétée
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