Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à comparer les effets du rovalpituzumab tésirine à ceux du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé ou métastatique présentant un taux élevé de protéines DLL3, dont la maladie a évolué une 1re fois durant ou après une chimiothérapie de 1re intention à base de platine (TAHOE)
Cette étude ouverte et à répartition aléatoire de phase III comporte 2 groupes et vise à comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du rovalpituzumab tésirine à celles du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites
Cette étude ouverte et à répartition aléatoire de phase III comporte 2 groupes et vise à comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité d'un médicament actif à celles du topotécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites
maladie(s)
Étude avec augmentation de la dose et à double insu, sur le véliparib administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants n'ayant jamais été traités et atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du véliparib (ABT-888) administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec le carboplatine et l'étoposide chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules diffus. Le cancer du poumon à petites cellules diffus est
maladie(s)
Étude visant à évaluer un médicament actif chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET et ayant déjà été traités
Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le télisotuzumab védotine est le plus indiqué
Cette étude vise à cibler, parmi les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET, les populations cibles chez qui un traitement de 2e ou de 3e intention par le médicament actif est le plus indiqué (stade
maladie(s)
Étude visant à comparer le télisotuzumab védotine administré par voie intraveineuse au docétaxel administré par voie intraveineuse et à évaluer les événements indésirables et l’activité de la maladie, chez des adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde ayant déjà été traité
Le cancer est une maladie caractérisée par la croissance et la multiplication anarchique des cellules dans une région précise de l’organisme. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est une tumeur solide, c’est-à-dire une maladie où les
maladie(s)
Étude visant à évaluer la prévalence de la surexpression spécifique d’une protéine chez des participants adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules
Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon le plus courant, représentant de 80 à 85 % des cancers du poumon, parmi lesquels 60 % sont non épidermoïdes. Cette étude vise à évaluer la prévalence de la surexpression de
maladie(s)
Étude visant à comparer le véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants recevant leur 1re chimiothérapie cytotoxique contre un cancer du poumon non à petites cellules de type non squameux avancé ou métastatique et qui sont fumeurs ou ex-fumeurs
Cette étude de phase III à 2 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel comparativement à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants fumeurs
Cette étude de phase III à 2 groupes vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament actif administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel comparativement à une chimiothérapie standard au choix du chercheur chez des participants
maladie(s)
Étude visant à comparer le véliparib administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel à un placebo administré en association avec le carboplatine et le paclitaxel chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de type squameux métastatique ou avancé n'ayant jamais été traités.
<p>Cette étude vise à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’ajout du véliparib au carboplatine et au paclitaxel comparativement à l’ajout d’un placebo au carboplatine et au paclitaxel chez des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules</p>
Étude de phase III à deux volets visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’ajout d'un médicament actif au carboplatine et au paclitaxel comparativement à l’ajout d’un placebo au carboplatine et au paclitaxel chez des sujets atteints d'un cancer du
