Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude épidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur Humira : Évaluation de l’efficacité d’Humira dans le traitement de l’hidradénite suppurée et de son impact sur le fardeau de la maladie dans la pratique courante
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'Humira® à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif à maîtriser les manifestations dermatologiques de l'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive dans la pratique courante.
maladie(s)
Étude internationale visant à comparer le risankizumab à un placebo chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité de deux doses de risankizumab (180 mg et 360 mg), comparativement à un placebo, dans le traitement des signes et des symptômes de l’hidradénite suppurée modérée ou grave chez
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 doses d'un médicament actif chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave. Cette étude comporte 2 périodes de traitement. Pendant la période A, les participants seront
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification des symptômes de la maladie, en comparant l’upadacitinib et un placebo administrés sous forme de comprimés à prise orale, chez des adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée ou grave
L’hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des lésions douloureuses au niveau des aisselles, de l’aine et de la région anogénitale (anus et organes génitaux). Cette étude vise à comparer l’efficacité de l’upadacitinib à
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et l'innocuité du lutikizumab (ABT-981) en injections sous-cutanées chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive chez qui un traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) a échoué, et qui n'ont jamais reçu de traitement biologique
L'hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau chronique et souvent douloureuse, qui provoque l’apparition de masses, d’abcès et de cicatrices sous les seins, aux aisselles, à l'intérieur des cuisses, sur les fesses et dans l’aine. Malgré
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l’activité de la maladie lors d’un traitement par l’upadacitinib administré par voie orale, chez des adultes et des adolescents atteints d’hidradénite suppurée modérée ou grave n’ayant pas répondu à un traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF).
L’hidradénite suppurée est une maladie inflammatoire de la peau qui provoque des lésions douloureuses au niveau des aisselles, de l’aine et de la région anogénitale (anus et organes génitaux). Dans le cadre de cette étude, on évaluera l’innocuité et l