NCT02065570
Court résumé
Étude visant à évaluer les traitement d’induction et d'entretien par un médicament actif à dose standard vs dose élevée chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive et affichant des signes d’ulcération de la muqueuse
Étude Interventionnelle
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Âge:
À partir 18 ans à 75 ans.
Critères d'éligibilité :
Diagnostic de maladie de Crohn depuis au moins 90 jours confirmé à l'endoscopie au cours de la période de sélection.
Maladie de Crohn évolutive associée à un score à l'indice d'activité de la maladie de Crohn (CDAI) malgré un traitement par des corticostéroïdes oraux et (ou) des immunosuppresseurs.
Ulcération de la muqueuse visible à l’endoscopie.
Critères d'exclusion :
Sujets atteints de colite ulcéreuse ou de colite indéterminée.
Sujets ayant subi des résections intestinales au cours des 6 derniers mois ou chez qui une résection est prévue.
Sujets ayant une stomie ou un réservoir iléo-anal.
Sujets présentant une sténose intestinale ou un abcès abdominal ou périanal.
Sujets ayant un syndrome de l’intestin court.
Infections chroniques récidivantes ou tuberculose évolutive.
