DEVOTE
Court résumé
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le médicament actif en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique [LLC] ayant reçu au moins un traitement antérieur);.
le médicament actif chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LCC) et porteurs d'une délétion du bras court du chromosome 17p (délétion 17p) qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur, ou chez des participants atteints de LLC qui ne sont pas porteurs d'une délétion 17p qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et pour lesquels il n'existe aucune autre option thérapeutique.
Étude Observationnelle
Âge:
18 ans et plus.
Critères d'éligibilité :
Médecin du participant ayant prescrit le vénétoclax conformément à la monographie du produit, indépendamment de la participation du participant à cette étude.
Participant atteint de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Critères d'exclusion :
Participation actuelle à une étude interventionnelle.
Participant présentant une autre atteinte qui, de l’avis du médecin traitant, l'empêche de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement de la leucémie lymphoïde chronique.