Complete-PsA

Étude pharmacoépidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur un médicament actif : Évaluation de l’efficacité dans le traitement de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique

Court résumé

Cette étude évaluera l'efficacité d'un médicament actif à prendre en charge les manifestations articulaires et dermatologiques de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique modérée ou grave dans la pratique courante.

Observationnelle

Étude Observationnelle

Statut:
Étude complétée
Maladies:
Arthrite psoriasique
Recrutement:
483 patients
Numéro de protocole:
P12-666
Modèle d’observation:
Cohorte
Perspective temporelle:
Prospective

 

Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 18 ans à 99 ans.

Critères d'éligibilité :

Sujets ayant signé le formulaire de consentement éclairé permettant l'utilisation des données personnelles dans le cadre de l'étude et autorisant la consultation par le personnel de l'étude.

Sujets atteints d'arthrite (rhumatisme) psoriasique évolutive et présentant au moins trois (3) articulations sensibles ou enflées, de même que des lésions cutanées psoriasiques évolutives ou des antécédents confirmés de psoriasis.

Réponse insatisfaisante ou intolérance à un traitement contre le rhumatisme psoriasique par des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

Critères d'exclusion :

Participation en cours à une autre étude prospective, y compris à des études cliniques comparatives ou à des études d'observation.

Sujets ne pouvant ou ne voulant signer le formulaire de consentement éclairé.

Sujets atteints d'une maladie stable, présentant une réponse ou une tolérance adéquates au traitement actuel, et ne demandant aucune modification du traitement.

Antécédents de traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF).

Endroits où a lieu cette étude clinique

Penticton - V2A 3G7

Plus d’information sur cette étude

clinicaltrials.gov (anglais seulement)