SOLACE

Critères d'admission :

- Participants ayant reçu un diagnostic clinique d'hidradénite suppurée modérément à fortement évolutive, de l'avis du médecin traitant

- Participants nécessitant une modification du traitement en cours, peu importe pour quelle raison (p. ex., réponse insatisfaisante, intolérance ou manque de fidélité au traitement actuel ou préférence du participant). Le participant a été invité à prendre part à l'étude après que son médecin traitant a déterminé qu'il était nécessaire de passer à un traitement par Humira®.

- Participants ayant donné leur consentement écrit (autorisation du participant) à participer à l’étude

Critères d’exclusion :

- Participants prenant part à une étude clinique interventionnelle

- Participants ayant été traités par Humira® ou tout autre médicament biologique contre l'hidradénite suppurée avant la visite initiale

- Participants présentant une autre atteinte ou maladie cutanée évolutive qui, de l’avis du médecin traitant, l’empêche de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement de l’hidradénite suppurée