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Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.

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Études cliniques

Maladie :  Virus de l'hépatite C

Cette étude menée chez des sujets infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 4 atteints de cirrhose compensée vise à évaluer l’innocuité et à comparer le pourcentage de sujets ayant obtenu une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) (acide ribonucléique [ARN] du VHC < limite inférieure de quantification [LIQ] 12 semaines après le traitement) à un seuil cliniquement pertinent (selon les taux de réponse virologique soutenue pour les sujets infectés par le VHC de génotype 4 traités par l’association interféron pégylé [pegIFN] / RBV).

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hépatite C

Étude de suivi conçue pour recueillir des données à long terme sur des sujets ayant obtenu ou non une réponse virologique soutenue au cours d’une étude sur l’hépatite C commanditée par Abbott.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Infection par le virus de l'hépatite C, Infection par le virus de l'immunodéficience humaine, Hépatite C chronique, Cirrhose compensée et absence de cirrhose

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir prise avec ou sans dasabuvir et administrée avec ou sans ribavirine pendant 12 et 24 semaines chez des adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4 et d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Hépatite C chronique, Virus de l'hépatite C

Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ABT-493 administré en association avec l'ABT-530 (ou ABT-493/ABT-530), avec ou sans ribavirine, chez des adultes présentant une infection chronique par le VHC de génotype 2, 3, 4, 5 ou 6.

Parmi les objectifs primaires de la partie 4, on compte également l'évaluation de l'efficacité (réponse virologique soutenue à 12 semaines ou RVS12) du traitement par l'association ABT-493/ABT-530 chez des sujets infectés par le VHC de génotype 2, exempts de cirrhose et n'ayant jamais reçu un traitement par des agents antiviraux à action directe comparativement au taux de RVS12 obtenu au sein d'une population constituée du même type de sujets traités au moyen d'une association de sofosbuvir et de ribavirine.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1

Cette étude ouverte vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et du dasabuvir administrés avec le sofosbuvir, avec ou sans ribavirine, pendant 4 ou 6 semaines chez des adultes atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1, exempts de cirrhose et n'ayant jamais reçu de traitement.

État de recrutement : Recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC)

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir (OBV/PTV/r), avec ou sans dasabuvir (DSV), avec ou sans ribavirine (RBV), administrée pendant 12 ou 24 semaines à des adultes atteints de cirrhose compensée et d'une infection chronique par le VHC de génotype 1 ou 4 et ayant reçu un traitement contre le carcinome hépatocellulaire au stade précoce.

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6

Cette étude multicentrique ouverte de phase IIIb vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association glécaprévir (ABT-493)/pibrentasvir (ABT-530) dans un traitement de 8 ou 12 semaines chez des sujets atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 5 ou 6, présentant ou non une cirrhose compensée, qui n'ont jamais été traités contre le VHC ou qui ont déjà reçu un traitement par un interféron (IFN) ou un interféron pégylé (pegIFN) avec ou sans ribavirine (RBV) (considérés comme ayant déjà reçu un traitement antérieur par l'interféron pégylé et la ribavirine) ou le sofosbuvir (SOF) plus la ribavirine avec ou sans interféron pégylé (considérés comme ayant déjà reçu un traitement antérieur par le sofosbuvir et la ribavirine). 

 

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C

Étude multicentrique ouverte à groupe unique de phase IIIb visant à évaluer l'innocuité et à démontrer la non-infériorité des taux de réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) après un traitement de 8 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir, comparativement aux taux documentés de RVS12 observés après un traitement de 12 semaines par l'association glécaprévir/pibrentasvir chez des adultes atteints de cirrhose compensée et d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1, 2, 4, 5 ou 6 qui n'ont jamais été traités auparavant

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C , Hépatite C (VHC) , VHC de génotype 1

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'effet d'un antiviral expérimental administré en association avec un peginterféron α-2a et la ribavirine chez des sujets infectés par le virus de l'hépatite C n'ayant pas répondu au traitement dans une étude antérieure sur un traitement d'association d'AbbVie ou d'Abbott

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Infection chronique par le VHC

Cette étude en 3 parties vise à évaluer le comportement pharmacocinétique (partie 1) et l'innocuité et l'efficacité (partie 2) de l'ombitasvir, du paritaprévir et du ritonavir administrés avec ou sans dasabuvir, avec ou sans ribavirine, chez des enfants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1 ou 4, et à faire un suivi à long terme (partie 3).

État de recrutement : En cours de recrutement

Maladie :  Infection chronique par le virus de l’hépatite C

Cette étude vise à recueillir des données probantes en matière d'efficacité et à obtenir des données sur les résultats signalés par les sujets relativement au TRAITEMENT D'ABBVIE sans interféron, administré avec ou sans ribavirine, chez des participants atteints d'hépatite C chronique appartenant aux diverses populations vues dans des situations réelles de la pratique clinique au Canada.
 

État de recrutement : Étude en cours, recrutement terminé

Maladie :  Virus de l'hépatite C

Cette étude vise à évaluer l’effet de la réponse au traitement en déterminant le pourcentage de sujets qui obtiennent une réponse virologique soutenue à 12 semaines (RVS12) dans le cadre d'un traitement par l’association ABT-493/ABT-530 et à évaluer l'innocuité du traitement chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 4, 5 ou 6. 

État de recrutement : Recrutement terminé

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