Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude visant à établir l’innocuité, la tolérabilité et le comportement pharmacocinétique de l’ABBV-151 en monothérapie ou en association avec l’ABBV-181, ainsi que la dose recommandée pour la phase II, chez des participants présentant des tumeurs solides métastatiques ou localisées de stade avancé
Cette étude permettra d'établir la dose d'un médicament actif recommandée en monothérapie ou en association avec un autre médicament actif pour la phase II, ainsi que l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire d'un
maladie(s)
Étude portant sur l'ABBV-927 et l'ABBV-181, une immunothérapie, chez des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé
Cette étude avec augmentation de la dose vise à évaluer l'innocuité ainsi que les comportements pharmacocinétique et pharmacodynamique d'un médicament actif, et à déterminer la dose maximale tolérée ou la dose recommandée d'un médicament actif pour la
maladie(s)
Étude portant sur l'ABBV-155 administré seul ou en association avec un traitement par un taxane chez des adultes présentant des tumeurs solides récidivantes et (ou) réfractaires
Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association
maladie(s)
Étude portant sur l’administration du budigalimab (ABBV-181) à des participants présentant des tumeurs solides de stade avancé
Cette étude ouverte de phase I avec augmentation de la dose vise à déterminer la dose recommandée pour la phase II et la dose maximale tolérée, ainsi qu'à évaluer l'innocuité et le profil pharmacocinétique d'un médicament actif. Cette étude évaluera
