Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
maladie(s)
Étude évaluant l’efficacité de l’ABT-199 chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique rédicivante ou réfractaire, ou n'ayant jamais été traitée, et porteurs de la délétion 17p
Étude multicentrique ouverte de phase II évaluant l’efficacité et l'innocuité d'un médicament actif chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire porteurs de la délétion 17p13 (locus TP53). Cent sept (107)
maladie(s)
Étude de prolongation portant sur le vénétoclax et regroupant des participants ayant pris part à une étude clinique antérieure sur le vénétoclax jusqu'à sa fin
Cette étude de prolongation vise à poursuivre le traitement par le vénétoclax et à recueillir des données sur l'innocuité à long terme de ce médicament chez des participants qui continuent à tolérer le vénétoclax ou à en retirer des bienfaits dans le
maladie(s)
Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité du vénétoclax en association avec l'azacitidine comparativement aux soins habituels après une allogreffe de cellules souches chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec l'azacitidine à améliorer la survie sans récidive chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, comparativement aux meilleurs soins de
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’innocuité et la pharmacocinétique d'un médicament actif chez des enfants et des jeunes adultes atteints de cancers récidivants ou réfractaires
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique d'un médicament actif en monothérapie, afin de déterminer les effets toxiques limitant la dose et la dose recommandée pour la phase II, et à évaluer l
maladie(s)
Étude visant à décrire la prise en charge des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique qui entreprennent un traitement par le vénétoclax ainsi que leur utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique clinique courante
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
le médicament actif en association avec le rituximab (traitement indiqué pour les adultes
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'efficacité du vénétoclax chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou d'une mutation TP53 ou des participants ayant déjà reçu un traitement par un inhibiteur des récepteurs des lymphocytes B
Cette étude ouverte à groupe unique vise à évaluer l'efficacité d'un médicament actif en monothérapie chez environ 250 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire, y compris des participants porteurs d'une délétion 17p ou
maladie(s)
Étude comparant les comprimés de vénétoclax administrés par voie orale en association avec l’azacitidine par voie orale à l'azacitidine par voie orale seule dans le traitement d’entretien de la leucémie myéloïde aiguë chez des participants adultes en rémission pour la première fois après une chimiothérapie classique
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec l'azacitidine et les meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien, dans le traitement d'entretien de la leucémie
maladie(s)
Étude visant à évaluer l'administration du vénétoclax en association avec l'azacitidine vs l'azacitidine seule chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n'ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles au traitement d'induction standard
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer l’administration du vénétoclax en association avec une faible dose de cytarabine vs une faible dose de cytarabine seule, chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë n’ayant jamais été traités auparavant et qui ne sont pas admissibles à une chimiothérapie intensive
La leucémie myéloïde aiguë est une forme rare et agressive de cancer des cellules myéloïdes (un type de globules blancs qui combat les infections). Le succès du traitement contre la leucémie myéloïde aiguë dépend du sous-type de cancer présenté par le
maladie(s)
Étude visant à évaluer la modification de l’activité de la maladie chez des adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) non admissibles à une chimiothérapie intensive qui reçoivent un traitement par vénétoclax (comprimés à prise orale), au Canada
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang et de la moelle osseuse, et c’est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Cette étude vise à évaluer l’efficacité du vénétoclax dans le traitement de la LMA, chez des adultes qui ne sont
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et le métabolisme du lemzoparlimab administré par voie intraveineuse, lorsqu'utilisé en association avec l'azacitidine par voie sous-cutanée ou intraveineuse et le vénétoclax par voie orale chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, et en association avec l'azacitidine conjointement ou non avec le vénétoclax chez des participants atteints d'un syndrome myélodysplasique
La leucémie myéloïde aiguë est l'un des cancers du sang les plus agressifs; elle est associée à un taux de survie très faible, et peu d'options s'offrent aux participants qui ne sont pas en mesure de subir une chimiothérapie intensive, laquelle constitue
maladie(s)
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien et recevant l'epcoritamab par voie sous-cutanée en association avec des agents antinéoplasiques par voie orale ou intraveineuse
Le lymphome à cellules B est une forme rare et agressive de cancer d'un type de cellules immunitaires (un type de globules blancs qui combat les infections). Cette étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'epcoritamab en association avec
maladie(s)
Étude visant à évaluer le statut t(11;14) et l'expression de BCL2 chez des adultes atteints d'un myélome multiple
Le myélome multiple est une forme rare de cancer causée par une survie anormale des cellules plasmatiques (cellules sanguines). La plupart des participants à des études sur le myélome multiple subissent des rechutes (récidive du cancer) ou cessent de
maladie(s)
Étude évaluant un médicament actif chez des participants atteints d'un myélome multiple qui reçoivent du bortézomib et de la dexaméthasone comme traitement standard
Cette étude multicentrique à double insu, à répartition aléatoire et comparative avec placebo de phase III vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des participants
