Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec l'azacitidine à améliorer la survie sans récidive chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, comparativement aux meilleurs soins de soutien, lorsqu'il est utilisé à titre de traitement d'entretien après une allogreffe de cellules souches.
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec l'azacitidine et les meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien, dans le traitement d'entretien de la leucémie myéloïde aiguë chez des participants en rémission pour la première fois après une chimiothérapie classique. Cette étude est menée en 2 parties.
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité d'un médicament actif administré en association avec l'azacitidine à améliorer la survie sans récidive chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë, comparativement aux meilleurs soins de soutien, lorsqu'il est utilisé à titre de traitement d'entretien après une allogreffe de cellules souches.
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la
Étude multicentrique ouverte et internationale visant à évaluer l'innocuité et la
Cette étude permettra d'établir la dose d'un médicament actif recommandée en monothérapie ou en association avec un autre médicament actif pour la phase II, ainsi que l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire d'un médicament actif administré seul ou en association avec un autre médicament actif. Cette étude comprendra 2 phases : augmentation de la dose et augmentation de la cohorte.
Étude ouverte avec augmentation de la dose (partie 1) et phase d'expansion (partie 2) visant à évaluer l'innocuité, le comportement pharmacocinétique et les données préliminaires sur l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association avec le paclitaxel ou le docétaxel
