Voici une liste de toutes les études cliniques d’AbbVie au Canada, auxquelles vous ou quelqu’un que vous connaissez pourriez vouloir participer. Vous trouverez plus facilement ce que vous cherchez en utilisant des filtres pour restreindre la liste des résultats. Vous pouvez également consulter ici la liste complète des maladies ciblées par AbbVie.
Études Cliniques
Cette étude vise à évaluer l'efficacité en pratique courante d'un médicament actif chez des femmes canadiennes souffrant d'endométriose.
Cette étude vise à évaluer la prise en charge et l'utilisation des ressources de soins de santé dans la pratique courante lors de l'instauration du traitement par :
Cette étude vise à évaluer l'utilisation d'un médicament actif chez des adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré ou grave et à comparer le médicament actif à d'autres médicaments biologiques utilisés couramment.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un médicament actif administré seul ou en association avec diverses doses d'un autre médicament actif chez des adultes atteints de fibrose kystique homozygote
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif, comparativement à un placebo, à induire une rémission clinique (selon le score Mayo adapté) chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à for
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Ce protocole comprend 2 études autonomes avec répartition aléatoire, collecte de données, analyses et rapports indépendants.
Voici les objectifs d’apprentissage pour ce protocole :
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec des corticostéroïdes topiques dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.
Cette étude vise principalement à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif en association avec l'azacitidine et les meilleurs soins de soutien, comparativement aux meilleurs soins de soutien, dans le traitement d�
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez des adultes et des adolescents.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse ayant répondu au traitement d'induction par le médicament actif administré dans une étude antérieure d'Abb
La sous-étude 1 vise à évaluer l'efficacité, l'innocuité et le comportement pharmacocinétique du traitement d'induction par un médicament actif chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive, et à dét
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement d'induction par un médicament actif, comparativement à un placebo, chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude comporte les 3 sous-études suivantes :
L'étude M15-991 vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d'induction par le médicament actif comparativement à un placebo chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.
Cette étude comporte 3 sous-études.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de 2 doses de médicament actif chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée ou grave. Cette étude comporte 2 périodes de traitement.
