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Identifiant ClinicalTrial.gov : NCT02485600

Étude d'observation menée chez des participants canadiens traités par DUODOPA visant à évaluer les résultats thérapeutiques à long terme

    État En cours de recrutement
    Maladies liées
    Maladie de Parkinson à un stade avancé

Données sur le recrutement

200 patients

Phases : 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Type d’étude :  Observationnelle

Il s’agit d’une étude clinique de phase IV.

Numéro de protocole
P14-506

Court résumé

Haut

Cette étude d'observation ouverte postcommercialisation vise à consigner les résultats thérapeutiques de participants canadiens atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et recevant un traitement à long terme par Duodopa (gel intestinal de lévodopa/carbidopa).

Attributs des participants :
  • Homme et femme
  • Âgés de 18 à 99 ans

Canada: 16

0
Calgary, AB
1
Edmonton, AB
2
Vancouver, BC
3
Vancouver, BC
4
Winnipeg, MB
5
Hamilton, ON
6
Kingston, ON
7
London, ON
8
Mississauga, ON
9
Ottawa, ON
10
Toronto, ON
11
Montréal, QC
12
Montréal, QC
13
Québec, QC
14
Québec, QC
15
Sherbrooke, QC
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Méthodologie de l'étude

  • Méthodologie générale décrivant la stratégie pour repérer et suivre les participants durant les études observationnelles.
    ?

    Modèle d'observation

    Cohorte

  • Lien entre la période d’observation d’un patient et la durée de sa participation à l’étude. Prospective : ce qui devrait survenir selon les observations périodiques généralement recueillies après l’inscription du patient à l’étude.
    ?

    Perspective temporelle

    Prospective

    • Diagnostic de maladie de Parkinson à un stade avancé et traitement par Duodopa prescrit par le médecin traitant 
    • Traitement antérieur par Duodopa.
    • Présence d'une autre affection qui, selon le médecin traitant, empêche le participant de prendre part à l'étude ou qui nuit à l'évaluation du traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé. 

Plus sur cette étude

Clinical Trials.gov