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Progrès au travail

Évaluation des effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

    État En cours de recrutement
    Maladies liées

Données sur le recrutement

Phases : 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Type d’étude :  Observationnelle

Il s’agit d’une étude clinique de phase IV.

Numéro de protocole
P14-455

Court résumé

Haut

Cette étude vise à décrire les effets du traitement par l'adalimumab sur le rendement au travail et les pertes financières qui y sont associées, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités au Canada.

Attributs des participants :
  • Homme et femme
  • Âgés de 18 ans à 99 ans

Canada: 30

0
Brampton, ON
1
Mississauga, ON
2
Burlington, ON
3
Mississauga, ON
4
Rimouski, QC
5
Quebec, QC
6
Barrie, ON
7
Ottawa, ON
8
Toronto, ON
9
St. John's, NL
10
Vancouver, BC
11
Sydney, NS
12
Mississauga, ON
13
Winnipeg, MB
14
Mississauga, ON
15
Hamilton, ON
16
Saskatoon, SK
17
Cranbrook, BC
18
Peterborough, ON
19
St. John's, NL
20
Montreal, QC
21
Montreal, QC
22
Owen Sound, ON
23
Nanaimo, BC
24
Etobicoke, ON
25
Montreal, QC
26
Montreal, QC
27
Dundas, ON
28
Ottawa, ON
29
Hamilton, ON
Vous voulez en savoir plus sur cette étude clinique?

Méthodologie de l'étude

  • Méthodologie générale décrivant la stratégie pour repérer et suivre les participants durant les études observationnelles.
    ?

    Modèle d'observation

    Cohorte

  • Lien entre la période d’observation d’un patient et la durée de sa participation à l’étude. Prospective : ce qui devrait survenir selon les observations périodiques généralement recueillies après l’inscription du patient à l’étude.
    ?

    Perspective temporelle

    Prospective

    • Sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive chez qui le médecin a décidé d'instaurer un traitement par l'adalimumab
    • Hommes ou femmes âgés ≥ 18 ans traités depuis peu par l’adalimumab, conformément à la monographie locale, et qui sont inscrits au programme PROGRÈS
    • Sujets devant faire l'objet d'une évaluation de l'exposition à la tuberculose/des facteurs de risque de tuberculose latente ou évolutive
    • Sujets devant être en mesure de signer le formulaire de consentement éclairé et accepter de se conformer aux exigences de ce protocole d’étude
    • Sujets ne pouvant ou ne voulant signer le formulaire de consentement.
    • Sujets présentant une hypersensibilité connue à l'adalimumab ou à l'un de ses composants.
    • Présence d’un trouble qui, de l’avis du médecin traitant, empêche le sujet de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
    • Sujets participant actuellement à une autre étude clinique sur un traitement expérimental.
    • Sujets traités avec > 1 antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) pour la polyarthrite rhumatoïde. Aucune exposition passée à l'adalimumab n'est autorisée.
    • Sujets ayant déjà été traités par un ARMM synthétique à action ciblée.