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CRONOS-II

Évaluation de l’alimentation et de l’exercice chez des patients atteints du cancer de la prostate

    État En cours de recrutement
    Maladies liées
    Cancer de la prostate

Données sur le recrutement

860 patients

Phases : 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Type d’étude :  Observationnelle

Il s’agit d’une étude clinique de phase IV.

Numéro de protocole
P14-096

Court résumé

Haut

Évaluation en pratique courante des effets de l’alimentation et de l’exercice chez des patients atteints du cancer de la prostate traités par Lupron au Canada.

Attributs des participants :
  • Homme
  • Âgés de 18 ans à 99 ans

Canada: 23

0
Abbotsford, BC
1
Barrie, ON
2
Brampton, ON
3
Windsor, ON
4
Burlington, ON
5
Burlington, ON
6
Saguenay, QC
7
Greenfield Park, QC
8
Kelowna, BC
9
Laval, QC
10
Montreal, QC
11
Newmarket, ON
12
Toronto, ON
13
Oakville, ON
14
Peterborough, ON
15
Pointe-Claire, QC
16
Toronto, ON
17
Toronto, ON
18
Toronto, ON
19
Toronto, ON
20
Trois-Rivières, QC
21
Val-d'Or, QC
22
,
Vous voulez en savoir plus sur cette étude clinique?

Méthodologie de l'étude

  • Méthodologie générale décrivant la stratégie pour repérer et suivre les participants durant les études observationnelles.
    ?

    Modèle d'observation

    Cohorte

  • Lien entre la période d’observation d’un patient et la durée de sa participation à l’étude. Prospective : ce qui devrait survenir selon les observations périodiques généralement recueillies après l’inscription du patient à l’étude.
    ?

    Perspective temporelle

    Prospective

    • Adultes ≥ 18 ans.
    • Signature par le patient du formulaire de consentement autorisant l'utilisation des données personnelles pour l'étude et autorisant le personnel de l'étude à communiquer avec le patient.
    • Diagnostic de cancer de la prostate.
    • Traitement par Lupron prescrit par le médecin traitant.
    • Patient refusant de signer le formulaire de consentement ou n'étant pas en mesure de le faire.
    • Présence d’un autre trouble qui, de l’avis du médecin traitant, empêche le sujet de participer à l’étude ou nuit à l’évaluation du traitement du cancer de la prostate.
    • Espérance de vie de moins de 2 à 3 ans de l’avis du médecin traitant.
    • En cas d’un traitement en cours par un agoniste de la LHRH (hormone de libération de l’hormone lutéinisante), traitement instauré depuis un maximum de 6 mois.

Plus sur cette étude

Clinical Trials.gov