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REACH

Évaluation en situation réelle de la polyarthrite rhumatoïde chez les Canadiens traités par HUMIRA

    État Étude completée
    Maladies liées
    Polyarthrite rhumatoïde

Données sur le recrutement

Phases : 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Type d’étude :  Observationnelle

Il s’agit d’une étude clinique de phase IV.

Court résumé

Haut

L'étude REACH vise à décrire l'efficacité clinique de l'adalimumab (HUMIRA) chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive recevant un traitement antirhumatismal, incluant l'adalimumab.

Attributs des participants :
  • Homme et femme
  • Âgés de 18 ans et plus

Canada: 79

0
Bowmanville, ON
1
Brampton, ON
2
Brampton, ON
3
Brampton, ON
4
Burnaby, BC
5
Calgary, AB
6
Calgary, AB
7
Calgary, AB
8
Calgary, AB
9
Calgary, AB
10
Cranbrook, BC
11
Toronto, ON
12
Edmonton, AB
13
Edmonton, AB
14
Edmonton, AB
15
Edmonton, AB
16
Edmonton, AB
17
Fredericton, NB
18
Fredericton, NB
19
Guelph, ON
20
Hamilton, ON
21
Hamilton, ON
22
Hamilton, ON
23
Hamilton, ON
24
Kamloops, BC
25
Kamloops, BC
26
Kelowna, BC
27
Kitchener, ON
28
Laval, QC
29
Levis, QC
30
Lunenburg, NS
31
Mississauga, ON
32
Mississauga, ON
33
Montreal, QC
34
Montreal, QC
35
Montreal, QC
36
Montreal, QC
37
Montreal, QC
38
Westmount, QC
39
Montreal, QC
40
Montreal, QC
41
Nanaimo, BC
42
Ottawa, ON
43
Newmarket, ON
44
North Vancouver, BC
45
Toronto, ON
46
Ottawa, ON
47
Ottawa, ON
48
Ottawa, ON
49
Montreal, QC
50
Owen Sound, ON
51
Penticton, BC
52
Penticton, BC
53
,
54
Prince George, BC
55
Rimouski, QC
56
Toronto, ON
57
Sherbrooke, QC
58
Sherbrooke, QC
59
St. Catharines, ON
60
Saint-Eustache, QC
61
St. John's, NL
62
St. John's, NL
63
Toronto, ON
64
Toronto, ON
65
Toronto, ON
66
Toronto, ON
67
Toronto, ON
68
Toronto, ON
69
Toronto, ON
70
Trois-Rivières, QC
71
Vancouver, BC
72
Vancouver, BC
73
Vancouver, BC
74
Victoria, BC
75
Victoria, BC
76
Windsor, ON
77
Winnipeg, MB
78
Winnipeg, MB
Vous voulez en savoir plus sur cette étude clinique?

Méthodologie de l'étude

  • Méthodologie générale décrivant la stratégie pour repérer et suivre les participants durant les études observationnelles.
    ?

    Modèle d'observation

    Cohorte

  • Lien entre la période d’observation d’un patient et la durée de sa participation à l’étude. Prospective : ce qui devrait survenir selon les observations périodiques généralement recueillies après l’inscription du patient à l’étude.
    ?

    Perspective temporelle

    Prospective

    • Sujets admissibles à participer au registre selon la monographie du produit
    • Sujets n’ayant jamais reçu d’adalimumab ou traités par l’adalimumab depuis moins de quatre mois.
    • Sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à fortement évolutive
    • Sujets n'ayant pas répondu de façon satisfaisante à au moins un antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM)
    • Sujets ayant obtenu une approbation de leur régime d’assurance médicaments provincial ou privé (compagnie d’assurance) relativement à l’utilisation de l’adalimumab
    • Sujets aptes à signer un formulaire de consentement éclairé et à comprendre les exigences de l’enquête
    • Sujets n’ayant jamais utilisé un ARMM classique auparavant
    • Sujets qui présentent une hypersensibilité connue à l’adalimumab ou à n’importe lequel des ingrédients qui le composent.
    • Sujets recevant l’adalimumab gratuitement dans le cadre d’un programme d’accès compassionnel ou d’accès anticipé à un médicament
    • Sujets qui présentent un trouble médical ou psychiatrique significatif sur le plan clinique qui pourrait influer sur les résultats de l'étude
    • Sujets atteints de toute autre maladie qui les empêcherait de participer ou de terminer l’étude, y compris des problèmes de compréhension de la langue ou la possibilité qu'un sujet ne soit pas disponible pendant un certain temps (> 12 mois) pendant la participation à l’étude