NCT04958031
Court résumé
L’objectif de cette étude est de déterminer si le CVL-871 est sûr et tolérable chez des patients atteints d’apathie liée à la démence, et s’il entraîne des changements dans les mesures cliniques de l’apathie.
Étude Interventionnelle
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Âge:
À partir 50 ans à 85 ans.
Critères d’inclusion :
– Exigence : le patient doit répondre aux critères diagnostiques de l’apathie liée aux troubles neurocognitifs.
– Apathie cliniquement significative.
– Démence légère à modérée (maladie d’Alzheimer, démence frontotemporale, démence vasculaire ou démence à corps de Lewy).
Critères d’exclusion :
– Autre(s) trouble(s) psychiatrique(s) significatif(s).
– Autres troubles neurologiques (troubles neurologiques autres que la maladie d’Alzheimer, la démence frontotemporale, la démence vasculaire ou la démence à corps de Lewy).
