NCT04379050

La maladie de Parkinson est un trouble neurologique qui touche le cerveau. Elle s’aggrave au fil du temps, mais la vitesse de sa progression varie d’une personne à l’autre. Certains symptômes de la maladie de Parkinson comprennent les tremblements, les raideurs et une lenteur des mouvements. Cette étude vise à évaluer si l’ABBV-951 continue à être sûr, efficace et bien toléré chez des participants atteints de la maladie de Parkinson après la fin de l’étude principale M15-741. L’ABBV-951 est un médicament expérimental (non approuvé) renfermant du phosphate de lévodopa/phosphate de carbidopa, administré en perfusion sous-cutanée dans le traitement de la maladie de Parkinson. Les participants qui ont pris part à l’étude M15-741 jusqu’à sa fin seront immédiatement inscrits à la période de traitement de la présente étude pour poursuivre le traitement par l’ABBV-951. Environ 130 participants adultes atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé seront inscrits à cette étude, dans environ 65 centres à travers le monde. Les participants recevront une perfusion sous-cutanée continue d’ABBV-951 24 h sur 24, pendant la période de traitement principale et pendant la période de prolongation optionnelle du traitement. Le fardeau du traitement pourrait être plus grand chez les participants à cette étude que chez les personnes qui reçoivent le traitement de référence. Pendant l’étude, les participants devront assister régulièrement à des visites au centre où se déroule l’étude et à des évaluations à distance par téléphone. Les effets du traitement seront évalués par des évaluations médicales, par des analyses de sang, par l’évaluation des effets secondaires et par les réponses aux questionnaires.