NCT03607422

Étude visant à évaluer le médicament actif chez des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave

Court résumé

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un médicament actif dans le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique modérée ou grave chez qui un traitement à action générale est indiqué.

Étude Interventionnelle

Statut:
En cours, recrutement terminé
Maladies:
Dermatite atopique
Recrutement:
912 patients
Phase:
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Numéro de protocole:
M18-891
Distribution:
Répartition aléatoire
Modèle d’intervention:
Mode parallèle
Mode ouvert ou à l’insu:
Quadruple insu (participant/ aidant / chercheur / examinateur)
Objectif:
Traitement

 

Critères d’éligibilité

Attribut des participants:
Homme et femme

Âge:

À partir 12 ans à 75 ans.

Critères d’admission :

- Poids corporel ≥ 40 kg à la visite initiale chez les participants âgés de ≥ 12 ans et < 18 ans

- Dermatite atopique chronique avec apparition des symptômes au moins 3 ans avant la visite initiale et participants qui répondent aux critères de Hanifin et Rajka

- Dermatite atopique évolutive modérée ou grave définie par un score ≥ 16 à l’indice de l’étendue et de la gravité de l’eczéma (EASI – Eczema Area and Severity Index), un score ≥ 3 à l’échelle validée d’évaluation globale par l’investigateur (vIGA – validated Investigator’s Global Assessment), une surface corporelle atteinte par la dermatite atopique ≥ 10 % et un score hebdomadaire moyen ≥ 4 à l’échelle d’évaluation numérique du pire prurit quotidien (WP-NRS – Worst Pruritus Numerical Rating Scale).

- Participant admissible à un traitement à action générale ou ayant récemment eu besoin d’un traitement à action générale contre la dermatite atopique

- Antécédents confirmés (dans les 6 mois précédant la visite initiale) de réponse inadéquate à un corticostéroïde topique ou à un inhibiteur de la calcineurine topique ou de traitement à action générale de la dermatite atopique ou patients pour qui les traitements topiques sont déconseillés sur le plan médical en raison d’effets secondaires importants ou de risques en matière d’innocuité

Critères d’exclusion :

- Antécédents de traitement par un inhibiteur de Janus kinases (JAK - Janus Activated Kinase)

- Incapacité à interrompre le traitement en cours contre la dermatite atopique avant le début de l’étude, ou refus de le faire

- Nécessité d’utiliser l’un des médicaments proscrits durant l’étude

- Autres affections ou infections évolutives de la peau nécessitant un traitement à action générale ou pouvant nuire à l’évaluation appropriée des lésions de dermatite atopique

- Femme enceinte, qui allaite ou qui envisage une grossesse durant l’étude

Endroits où a lieu cette étude clinique

Edmonton - T5K 1X3
Edmonton - T6G 1C3
Vancouver - V5Z 4E8
Vancouver - V6H 4E1
St. John's - A1E 1V4
Barrie - L4M 7G1
Etobicoke - M8X 1Y9
Guelph - N1L 0B7
London - N6A 3H7
Mississauga - L5H 1G9
Newmarket - L3Y 5G8
Niagara Falls - L2H 1H5
Sudbury - P3C 1X8
Toronto - M2M 4J5
Saskatoon - S7K 0H6

Colombie-Britannique

Terre-Neuve-et-Labrador

Plus d’information sur cette étude

clinicaltrials.gov (anglais seulement)