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Complete-APs

Étude pharmacoépidémiologique d’observation postcommercialisation canadienne sur HUMIRA : Évaluation de l’efficacité dans le traitement de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique

    État Recrutement terminé
    Maladies liées
    Arthrite (rhumatisme) psoriasique

Données sur le recrutement

482 patients

Phases : 

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Type d’étude :  Observationnelle

Il s’agit d’une étude clinique de phase IV.

Numéro de protocole
P12-666

Court résumé

Haut

Cette étude évaluera l'efficacité de l'adalimumab à prendre en charge les manifestations articulaires et dermatologiques de l'arthrite (rhumatisme) psoriasique modérée ou grave dans la pratique courante.

Attributs des participants :
  • Homme et femme
  • Âgés de 18 ans à 99 ans

Canada: 47

0
Calgary, AB
1
Cranbrook, BC
2
Kamloops, BC
3
Nanaimo, BC
4
Penticton, BC
5
Prince George, BC
6
Richmond, BC
7
Vancouver, BC
8
Vancouver, BC
9
Victoria, BC
10
Winnipeg, MB
11
Fredericton, NB
12
St. John's, NL
13
St. John's, NL
14
Halifax, NS
15
Sydney, NS
16
Barrie, ON
17
Bowmanville, ON
18
Brockville, ON
19
Burlington, ON
20
Burlington, ON
21
Dundas, ON
22
Hamilton, ON
23
Hamilton, ON
24
Hamilton, ON
25
Kitchener, ON
26
Markham, ON
27
Mississauga, ON
28
Mississauga, ON
29
Mississauga, ON
30
Newmarket, ON
31
Niagara Falls, ON
32
Ottawa, ON
33
Owen Sound, ON
34
Richmond Hill, ON
35
Thunder Bay, ON
36
Toronto, ON
37
Toronto, ON
38
Toronto, ON
39
Montreal, QC
40
Montreal, QC
41
Outremont, QC
42
Rimouski, QC
43
Sainte-Foy, QC
44
Sherbrooke, QC
45
Trois-rivières, QC
46
Westmount, QC
Vous voulez en savoir plus sur cette étude clinique?

Méthodologie de l'étude

  • Méthodologie générale décrivant la stratégie pour repérer et suivre les participants durant les études observationnelles.
    ?

    Modèle d'observation

    Cohorte

  • Lien entre la période d’observation d’un patient et la durée de sa participation à l’étude. Prospective : ce qui devrait survenir selon les observations périodiques généralement recueillies après l’inscription du patient à l’étude.
    ?

    Perspective temporelle

    Prospective

    • Sujets ayant signé le formulaire de consentement éclairé permettant l'utilisation des données personnelles dans le cadre de l'étude et autorisant la consultation par le personnel de l'étude
    • Sujets atteints d'arthrite (rhumatisme) psoriasique évolutive et présentant au moins trois (3) articulations sensibles ou enflées, de même que des lésions cutanées psoriasiques évolutives ou des antécédents confirmés de psoriasis
    • Réponse insatisfaisante ou intolérance à un traitement contre le rhumatisme psoriasique par des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)
    • Participation en cours à une autre étude prospective, y compris à des études cliniques comparatives ou à des études d'observation
    • Sujets ne pouvant ou ne voulant signer le formulaire de consentement éclairé
    • Sujets atteints d'une maladie stable, présentant une réponse ou une tolérance adéquates au traitement actuel, et ne demandant aucune modification du traitement
    • Antécédents de traitement par un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF)